[發明專利]用于鑒定小麥春化基因VRN-1的引物對組及其應用

無效

• 申請號: 201210436963.7
• 申請日: 2012-11-05
• 公開（公告）號: CN102912027A
• 公開（公告）日: 2013-02-06
• 發明（設計）人: 穆培源;張曉科;相吉山;張影全;桑偉;徐紅軍;韓新年;聶迎彬;崔鳳娟;鄒波
• 申請（專利權）人: 新疆農墾科學院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;A01H1/04;A01H1/02
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.用于鑒定或輔助鑒定待測小麥春化基因的多重PCR引物對組，所述小麥春化基因為VRN-A1基因、VRN-B1基因和VRN-D1基因，其特征在于：所述多重PCR引物對組由引物對組A、引物對組B和引物對組C組成；所述引物對組A由特異于所述VRN-A1基因的兩個引物對組成；所述引物對組B由特異于所述VRN-B1基因的兩個引物對組成；所述引物對組C由特異于所述VRN-D1基因的兩個引物對組成；

所述引物對組A中，所述特異于VRN-A1基因的兩個引物對分別為序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA組成的引物對1，以及序列3和序列4所示的兩條單鏈DNA組成的引物對2；

所述引物對組B中，所述特異于VRN-B1基因的兩個引物對分別為序列表中序列5和序列6所示的兩條單鏈DNA組成的引物對3，以及序列5和序列7所示的兩條單鏈DNA組成的引物對4；

所述引物對組C中，所述特異于VRN-D1基因的兩個引物對分別為序列表中序列8和序列9所示的兩條單鏈DNA組成的引物對5，以及序列8和序列10所示的兩條單鏈DNA組成的引物對6。

2.根據權利要求1所述的引物對組，其特征在于：所述引物對組A中，所述序列1、所述序列2、所述序列3和所述序列4共四條單鏈DNA在PCR反應體系中的摩爾比為1~1.5：1~1.5：1~1.5：1~1.5；所述引物對組B中，所述序列5、所述序列6和所述序列7共三條單鏈DNA在PCR反應體系中的摩爾比為2~2.5：1~1.5：2~2.5；所述引物對組C中，所述序列8、所述序列9和所述序列10共三條單鏈DNA在PCR反應體系中的摩爾比為1~1.5：1~1.5：1~1.5。

3.根據權利要求2所述的引物對組，其特征在于：所述引物對組A中，所述序列1、所述序列2、所述序列3和所述序列4共四條單鏈DNA在PCR反應體系中的摩爾比為1：1：1：1；所述引物對組B中，所述序列5、所述序列6和所述序列7共三條單鏈DNA在PCR反應體系中的摩爾比為2：1：2；所述引物對組C中，所述序列8、所述序列9和所述序列10共三條單鏈DNA在PCR反應體系中的摩爾比為1：1：1。

4.含有權利要求1-3中任一所述引物對組的試劑盒。

5.權利要求1-3中任一所述引物對組的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括將權利要求1-3中任一所述引物對組中各序列所示單鏈DNA分別單獨包裝的步驟。

6.權利要求4所述PCR試劑盒的制備方法，包括如下步驟：將權利要求1-3中任一所述的引物對組中各序列所示單鏈DNA分別單獨包裝后，與下述物質中的至少一種包裝在同一試劑盒內：PCR反應緩沖液、DNA聚合酶和4種dNTP。