[發(fā)明專利]一種改性天然石墨的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210430003.X | 申請(qǐng)日: | 2012-11-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102931407A | 公開(公告)日: | 2013-02-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈宇棟;余愛(ài)水;黃桃;高文超;姚熠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 無(wú)錫東恒新能源材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/583 | 分類號(hào): | H01M4/583 |
| 代理公司: | 無(wú)錫華源專利事務(wù)所 32228 | 代理人: | 馮智文 |
| 地址: | 214037 江蘇省無(wú)錫市北*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 改性 天然 石墨 方法 | ||
1.一種改性天然石墨的方法,其特征在于包括下列步驟:
(1)用氧化性酸或鹽將天然石墨進(jìn)行氧化處理,得到中間產(chǎn)物A石墨,所述氧化性酸或鹽的用量為能夠?qū)⑻烊皇](méi)即可;
(2)將步驟(1)所得的A石墨進(jìn)行離心、沖洗、烘干,得到中間產(chǎn)物B石墨;
(3)將作為殼層材料的聚合物溶解在有機(jī)溶劑中,得到聚合物溶液;所述作為殼層材料的聚合物與步驟(1)中天然石墨的質(zhì)量比為1:10~5:1;
(4)將步驟(2)所得到的B石墨加入到步驟(3)所得到的聚合物溶液中,攪拌,使B石墨均勻浸漬在聚合物溶液中,靜置,然后蒸干有機(jī)溶劑,過(guò)篩,得到C石墨;?
(5)在保護(hù)氣氛下對(duì)步驟(4)所得到的C石墨在100~600?℃下固化0.2~12小時(shí),得到D石墨;
(6)將步驟(5)所得D石墨在700~1500?℃下碳化1~24小時(shí),最終得到本發(fā)明所要制備的改性石墨;
步驟(1)所述的天然石墨為經(jīng)過(guò)球形化處理的天然石墨球,平均粒徑為5~40?μm;所述的氧化性酸或鹽可以選用濃硫酸、濃硝酸、過(guò)硫酸銨、雙氧水、硫酸鍶中的一種或幾種;所述氧化處理溫度為5~300?℃,時(shí)間為5~30小時(shí);
步驟(3)所述的作為殼層材料的聚合物可以選用環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚氯乙烯中的一種或幾種;所述的有機(jī)溶劑可以選用丙酮、無(wú)水乙醇、N-甲基砒硌烷酮、N、N-二甲基甲酰胺、苯、甲苯、氯仿、環(huán)己烷中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(1)所述的天然石墨平均粒徑為10~30?μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(1)所述的天然石墨的粒徑D50為17.8?μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(1)所述氧化處理溫度為10~200?℃,時(shí)間為5~25小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(5)所述固化過(guò)程中升溫到100~600?℃的升溫速率為0.5~35?℃/分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(5)所述固化過(guò)程中升溫到100~600?℃的升溫速率為5~30?℃/分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(6)所述碳化過(guò)程中升溫到700~1500?℃的升溫速率為0.1~30?℃/分鐘;碳化結(jié)束后降溫速率為1~20?℃/分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(6)所述碳化過(guò)程中升溫到700~1500?℃的升溫速率為3~20?℃/分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性天然石墨的方法,其特征在于步驟(5)中所述保護(hù)氣氛為N2。
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