[發明專利]石墨烯-碳納米管復合薄膜及電化學電容器的制備方法

在審

• 申請號: 201210428360.2
• 申請日: 2012-10-31
• 公開（公告）號: CN103794382A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 周明杰;鐘輝;王要兵;劉大喜
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: H01G11/86
• 分類號: H01G11/86;C01B31/02;C01B31/04
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 劉誠;何平

1.一種石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法，其特征在于，包括：

將石墨進行氧化，得到氧化石墨；

將所述氧化石墨分散在去離子水中，得到濃度為0.5g/L~1.0g/L的分散液，然后超聲1小時~2小時，接著往所述分散液中加入碳納米管，并使所述碳納米管在所述分散液中的濃度為0.1g/L~1g/L，再超聲5小時~8小時，真空過濾，干燥，得到氧化石墨烯-碳納米管薄膜；及

用玻碳電極棒將所述氧化石墨烯-碳納米管薄膜固定后置于電解液中，以鉑電極為對電極，以甘汞電極為參比電極，采用循環伏安法在電壓范圍為0V~1.1V內對所述氧化石墨烯-碳納米管薄膜掃描15~30圈，取出后，洗滌，干燥，得到石墨烯-碳納米管復合薄膜。

2.根據權利要求1所述的石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法，其特征在于，所述制備氧化石墨的步驟包括：

將石墨加入濃硫酸和濃硝酸的混合溶液中，在0°C溫度下攪拌；

加入高錳酸鉀至所述混合溶液中并加熱至85°C進行反應，并保溫30分鐘；

加入去離子水至加入了高錳酸鉀的混合溶液，繼續在85°C下保持30分鐘；

加入過氧化氫至加入了去離子水的混合溶液中；

將加入了過氧化氫的混合溶液進行抽濾并用稀鹽酸和去離子水對固體物進行洗滌；及

干燥所述固體物，得到氧化石墨。

3.根據權利要求1所述的石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法，其特征在于，所述石墨的純度為99.5%。

4.根據權利要求1所述的石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法，其特征在于，所述采用循環伏安法在電壓范圍為0V~1.1V內對所述氧化石墨烯-碳納米管薄膜掃描15~30圈的速率為20mv/s~80mv/s。

5.根據權利要求1所述的石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法，其特征在于，所述電解液為氯化鉀溶液或者氯化鈉溶液。

6.根據權利要求5所述的石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法，其特征在于，所述電解液的濃度為1mol/L。

7.一種電化學電容器的制備方法，其特征在于，包括：

根據權利要求1所述的石墨烯-碳納米管復合薄膜的制備方法得到石墨烯-碳納米管復合薄膜；

將所述石墨烯-碳納米管復合薄膜進行輥壓后，經干燥和切片處理，得到電極片；

按照所述電極片、隔膜和所述電極片的順序依次層疊組裝得到電芯；及

在所述電芯外包覆殼體，并向所述殼體內注入離子液體，密封后得到電化學電容器。

8.根據權利要求7所述的電化學電容器的制備方法，其特征在于，所述干燥為于真空下80°C處理2小時。

9.根據權利要求7所述的電化學電容器的制備方法，其特征在于，所述離子液體為[BMIM][BF₆]。