[發明專利]模擬移動床色譜拆分氟比洛芬對映體的方法無效
| 申請號: | 201210428352.8 | 申請日: | 2012-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN103787866A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發明(設計)人: | 劉玉明;王亞輝;張大兵 | 申請(專利權)人: | 江蘇漢邦科技有限公司 |
| 主分類號: | C07C57/58 | 分類號: | C07C57/58;C07C51/47 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 223005 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 模擬 移動 色譜 拆分 方法 | ||
1.一種氟比洛芬對映體的模擬移動床色譜拆分方法,其特征在于:采用模擬移動床色譜(簡稱SMBC)分離系統,系統中的洗脫泵流量0~100mL/min,壓力0~10Mpa,進樣泵流量0~50mL/min,壓力0~10Mpa,萃取泵流量0~100mL/min,壓力0~10Mpa,工作溫度20~35℃,色譜柱填料為表面涂敷了直鏈淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的球形硅膠,填料粒度20~40um,流動相為正己烷與乙醇的混合溶液,該方法的分離步驟如下:
A、氟比洛芬外消旋體用流動相溶解,濃度為0~100g/L,由進樣泵進入色譜系統,色譜系統由4~24根制備柱組成,分成四個區,每區有1~6支柱子,其中I區位于洗脫液入口與提取液出口之間,在此區實現S-氟比洛芬的解吸;II區位于提取液出口與進樣口之間,在此區使S-氟比洛芬反復吸附、解吸、濃縮;III區位于進樣口與提余液出口之間在此區得到R-氟比洛芬;IV區位于提余液出口與洗脫液入口之間,一方面III區的洗脫液進入到該區可循環利用,另一方面將III區與I區隔開,防止提余液中的R-氟比洛芬進入到I區;
B、得到兩個對映體產品,經過濃縮重結晶,得到純度為95%以上的合格產品。
2.根據權利要求1所述的氟比洛芬的模擬移動床色譜分離方法,其特征在于所述的流動相為正己烷與乙醇的混合溶液。
3.根據權利要求1所述的氟比洛芬的模擬移動床色譜分離方法,其特征在于進入模擬移動床系統的濃度為0~100g/L,進樣流速為0~50mL/min,洗脫液流速為0~100mL/min,萃取液流速為0~100mL/min,提余液流速為0~100mL/min。
4.根據權利要求1所述的氟比洛芬的模擬移動床色譜分離方法,其特征在于所述的定期切換電磁閥的時間為:8~20min。
5.根據權利要求1所述的氟比洛芬的模擬移動床色譜分離方法,其特征在于所述的模擬移動床色譜系統的操作溫度為20~30℃。
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