[發(fā)明專利]三芐糖苷的模擬移動(dòng)床拆分方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210425229.0 | 申請(qǐng)日: | 2012-10-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103788145A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張宇;王亞輝;居延娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇漢邦科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07H15/18 | 分類號(hào): | C07H15/18;C07H1/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 223005 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 糖苷 模擬 移動(dòng) 拆分 方法 | ||
1.一種雷諾嗪對(duì)映體的模擬移動(dòng)床色譜拆分方法,其特征在于:采用模擬移動(dòng)床色譜(簡稱SMBC)分離系統(tǒng),系統(tǒng)中的洗脫泵流量0~1000ml/min,壓力0~10Mpa,進(jìn)樣泵流量0~50ml/min,壓力0~10Mpa,萃取泵流量0~100ml/min,壓力0~10Mpa,工作溫度0~50℃,色譜柱填料為纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),填料粒度10~30um,流動(dòng)相為甲醇,該方法的分離步驟如下:
A、雷諾嗪外消旋體用甲醇溶解,濃度為0~100g/ml,由進(jìn)樣泵進(jìn)入色譜系統(tǒng),色譜系統(tǒng)由4~24根制備柱組成,分成四個(gè)區(qū),每區(qū)有1~6支柱子,其中一區(qū)位于洗脫液入口與提取液出口之間,在此區(qū)實(shí)現(xiàn)R-雷諾嗪的解吸;二區(qū)位于提取液出口與進(jìn)樣口之間,在此區(qū)使R-雷諾嗪反復(fù)吸附、解吸、濃縮;三區(qū)位于進(jìn)樣口與提余液出口之間在此區(qū)得到S-雷諾嗪;四區(qū)位于提余液出口與洗脫液入口之間,一方面三區(qū)的洗脫液進(jìn)入到該區(qū)可循環(huán)利用,另一方面將三區(qū)與一區(qū)隔開防止提余液中的S-雷諾嗪進(jìn)入到一區(qū);
B、得到兩個(gè)對(duì)映體產(chǎn)品,經(jīng)過濃縮重結(jié)晶,得到純度為98%以上的合格產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雷諾嗪的模擬移動(dòng)床色譜分離方法,其特征在于所說的流動(dòng)相為甲醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雷諾嗪的模擬移動(dòng)床色譜分離方法,其特征在于進(jìn)入模擬移動(dòng)床系統(tǒng)的濃度為0~100g/ml,進(jìn)樣流速為0~50ml/min,洗脫液流速為0~1000ml/min,萃取液流速為0~100ml/min,殘留液流速為0~100ml/min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雷諾嗪的模擬移動(dòng)床色譜分離方法,其特征在于所述的定期切換電磁閥的時(shí)間為:3~20min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雷諾嗪的模擬移動(dòng)床色譜分離方法,其特征在于所述的模擬移動(dòng)床色譜系統(tǒng)的操作溫度為0~50℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雷諾嗪的模擬移動(dòng)床色譜分離方法,其特征在于所述的模擬移動(dòng)床色譜系統(tǒng)的最適宜的操作溫度為25~30℃。
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