[發(fā)明專利]重組潤滑素分子及其用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210414650.1
• 申請日: 2004-08-13
• 公開（公告）號: CN102924584A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發(fā)明（設計）人: C.R.弗蘭納里;C.J.科爾科蘭;B.A.弗里曼;L.A.拉西
• 申請（專利權(quán)）人: 惠氏公司
• 主分類號: C07K14/47
• 分類號: C07K14/47;C07K16/18;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/02;A61K38/17;A61P19/04;A61P9/00;A61P11/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 李波;萬雪松

1.分離的蛋白，包括SEQ?ID?NOS：9、13、17、21或25。

2.分離的蛋白，包括與SEQ?ID?NO：27的N-2個重復連接的SEQ?ID?NO：26，其中N為3-200的整數(shù)。

3.權(quán)利要求2所述的蛋白，其中N為5-50的整數(shù)。

4.權(quán)利要求2所述的蛋白，其中N為10-30的整數(shù)。

5.分離的蛋白，包括SEQ?ID?NO：26加SEQ?ID?NO：28加[SEQ?ID?NO：27的N-2個重復]加SEQ?ID?NO：29，其中N為10-30的整數(shù)。

6.分離的多核苷酸，含有編碼權(quán)利要求1所述蛋白的核酸序列。

7.分離的多核苷酸，含有編碼權(quán)利要求2所述蛋白的核酸序列。

8.分離的多核苷酸，含有編碼權(quán)利要求3所述蛋白的核酸序列。

9.分離的多核苷酸，含有編碼權(quán)利要求4所述蛋白的核酸序列。

10.分離的多核苷酸，含有編碼權(quán)利要求5所述蛋白的核酸序列。

11.分離的蛋白，包括SEQ?ID?NOS：7、11、15、19或23。

12.分離的多核苷酸，含有編碼權(quán)利要求11所述蛋白的核酸序列。

13.權(quán)利要求6所述的多核苷酸，其中該多核苷酸包括SEQ?ID?NOS：8、12、16、20或24。

14.權(quán)利要求12所述的多核苷酸，其中該多核苷酸包括SEQ?ID?NOS：6、10、14、18或22。

15.分離的多核苷酸，包括與SEQ?ID?NOS：6、10、14、18或22在序列的全長上具有至少80％同一性的多核苷酸。

16.權(quán)利要求15所述的多核苷酸，包括具有至少90％同一性的多核苷酸。

17.權(quán)利要求15所述的多核苷酸，包括具有至少95％同一性的多核苷酸。

18.權(quán)利要求15所述的多核苷酸，包括具有至少99％同一性的多核苷酸。

19.權(quán)利要求1或2所述的蛋白，其中該蛋白與β-(1-3)-Gal-GalNac為O連接。

20.組合物，含有藥學可接受載體中的治療有效量的權(quán)利要求19所述的蛋白。

21.權(quán)利要求20所述的組合物，還包括乙酰透明質(zhì)酸或hylan。

22.權(quán)利要求20所述的組合物在制備用于治療被試者的組織的藥物中的用途。

23.權(quán)利要求22所述的用途，其中所述組織選自軟骨、滑膜、半月板、腱、腹膜、心包和胸膜。

24.權(quán)利要求23所述的用途，其中所述組織為軟骨。

25.權(quán)利要求22所述的用途，其中所述藥物與選自下列的步驟聯(lián)合：向被試者提供麻醉劑；向被試者提供抗炎癥藥物；向被試者提供抗生素；從被試者抽吸液體；清洗被試者的組織；并對被試者的組織成像。

26.權(quán)利要求22所述的用途，其中被試者選自小鼠、大鼠、貓、狗、馬和人。

27.權(quán)利要求26所述的用途，其中被試者為人。

28.表達載體，含有與表達控制序列可操作連接的權(quán)利要求6或7所述的多核苷酸。

29.制備重組蛋白的方法，包括：

在液體培養(yǎng)基內(nèi)培養(yǎng)由權(quán)利要求28所述的表達載體轉(zhuǎn)化的細胞；并

從該培養(yǎng)基中收集重組蛋白。

30.權(quán)利要求29所述的方法，其中蛋白收集步驟還包括：

通過膜過濾培養(yǎng)基使所述蛋白濃縮；

從膜上收集被截留的蛋白；并

將收集到的蛋白溶解在含有濃度范圍為0.1-2.0M的L-精氨酸鹽酸鹽的緩沖鹽溶液中。

31.權(quán)利要求30所述的方法，其中L-精氨酸鹽酸鹽的濃度為0.5M。

32.對權(quán)利要求1或2所述的蛋白具有特異性的分離抗體。