[發明專利]用源自HIV-TAT的多肽片段穩定的肉毒桿菌毒素的組合物及其局部施用和透皮遞送的方法

無效

• 申請號: 201210405107.5
• 申請日: 2007-12-12
• 公開（公告）號: CN102988995A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發明（設計）人: J·M·瓦烏戈;J·H·李
• 申請（專利權）人: 雷文斯治療公司
• 主分類號: A61K47/42
• 分類號: A61K47/42;A61K38/16;A61P21/00;A61P5/00;A61P43/00;A61P25/02;A61P29/00;A61P25/06;A61P21/02;A61P17/10;A61P37/06;A61P37/04;A61P17/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 羅菊華

1.一種穩定肉毒桿菌毒素的方法，所述方法包括，

提供肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物;

提供一種多肽，其為HIV-TAT片段或HIV-TAT片段衍生物，和

將所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物與所述多肽組合。

2.根據權利要求1的方法，其中所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物共價連接至所述多肽。

3.權利要求1的方法，其中所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物被所述多肽非共價地穩定。

4.權利要求1的方法，其中所述HIV-TAT片段具有根據SEQ?ID?NO.1的序列。

5.權利要求1的方法，其中所述HIV-TAT片段具有根據SEQ?ID?NO.2的序列。

6.權利要求1的方法，其中所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物包含具有根據SEQ?ID?NO.3的序列的多肽。

7.權利要求1的方法，其中所述減少的肉毒桿菌毒素復合物包含與直接從肉毒桿菌中提取的肉毒桿菌毒素復合物中天然存在的量相比減少量的血凝素蛋白或非毒素、非血凝素蛋白或兩者。

8.根據權利要求1的方法，其中所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物含有白蛋白作為外源性穩定劑。

9.權利要求6的方法，其中所述白蛋白的存在量等于在天然存在的肉毒桿菌毒素復合物中的白蛋白的量的約500、400、300、200、100、50、10、5、1、0.5、0.1或0.01倍。

10.權利要求1的方法，其中所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物包含選自下述的肉毒桿菌毒素：肉毒桿菌毒素衍生物、重組的肉毒桿菌毒素、修飾的肉毒桿菌毒素、A型肉毒桿菌毒素、B型肉毒桿菌毒素、C型肉毒桿菌毒素、D型肉毒桿菌毒素、E型肉毒桿菌毒素、F型肉毒桿菌毒素和G型肉毒桿菌毒素。

11.一種穩定的肉毒桿菌毒素組合物，其中所述穩定的肉毒桿菌毒素包含

肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物;和

具有根據SEQ?ID?NO.2的序列的多肽。

12.根據權利要求8的穩定的肉毒桿菌毒素組合物，其中所述多肽非共價地結合所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物。

13.根據權利要求8的穩定的肉毒桿菌毒素組合物，其中所述多肽共價地連接所述肉毒桿菌毒素復合物或減少的肉毒桿菌毒素復合物。