[發(fā)明專利]一種預(yù)測(cè)前列腺癌易感性的試劑和方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210398711.X
• 申請(qǐng)日: 2012-10-19
• 公開（公告）號(hào): CN103060434A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊澤;趙承孝;劉銘;王建業(yè);史曉紅;魏東;朱小泉;楊帆;張耀光;梁思穎;王飛;唐雷;孫亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 衛(wèi)生部北京醫(yī)院
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 李欣

1.一種檢測(cè)前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：為序列表SEQ?ID?No.1所示核苷酸序列。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述核苷酸序列為RFX6基因第十一內(nèi)含子包含單苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs1321366的核苷酸片段。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述單苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs1321366的基因型為GG時(shí)，前列腺癌易感性最高；基因型為AG或AA時(shí)，前列腺癌易感性較低。

4.一組檢測(cè)前列腺癌易感性的引物，其特征在于：能擴(kuò)增得到權(quán)利要求1所述的檢測(cè)前列腺癌易感性的核苷酸序列。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一組檢測(cè)前列腺癌易感性的引物，其特征在于：所述引物的核苷酸序列分別為序列表SEQ?ID?No.2和序列表SEQ?ID?No.3所示。

6.一種前列腺癌易感性基因的檢測(cè)方法，其特征在于：包括如下步驟：

（1）抽提樣品的基因組DNA，擴(kuò)增RFX6基因第十一內(nèi)含子的包含單苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs1321366的核苷酸片段；

（2）檢測(cè)步驟（1）產(chǎn)物中單苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs1321366的基因型，基因型為GG時(shí)，前列腺癌易感性最高；基因型為TG或TT時(shí)，前列腺癌易感性較低。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的前列腺癌易感性基因的檢測(cè)方法，其特征在于：所述步驟（1）中的核苷酸片段為序列表SEQ?ID?No.1所示的核苷酸序列，rs1321366位點(diǎn)位于該核苷酸序列的+501位。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的前列腺癌易感性基因的檢測(cè)方法，其特征在于：所述擴(kuò)增RFX6基因第十一內(nèi)含子的包含單苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs1321366的核苷酸片段，使用的一組引物的核苷酸序列分別為序列表SEQ?ID?No.2和SEQ?ID?No.3所示。

9.一種檢測(cè)前列腺癌易感基因的試劑盒，其特征在于由以下試劑組成：

10μL?10×PCR緩沖液；

2μL?10mM?dNTP混合液；

2μL?Taq?DNA聚合酶，2unit/μL；

1μL?F1引物，為SEQ?ID?No.2所示的核苷酸序列，濃度為10pmol/μL；

1μL?R1引物，為SEQ?ID?No.3所示的核苷酸序列，濃度為10pmol/μL；

8μL?10×LC-green?PLUS飽和熒光染料；

2μL寡核苷酸內(nèi)參引物各0.5μL，濃度為10pmol/μL，其中低溫內(nèi)參引物F為SEQ?ID?NO.4所示的核苷酸序列，低溫內(nèi)參引物R為SEQ?ID?NO.5所示的核苷酸序列，高溫內(nèi)參引物F為SEQ?ID?NO.6所示的序列，高溫內(nèi)參引物R為SEQ?ID?NO.7所示的核苷酸序列；

64μL純水。

10.RFX6基因第十一內(nèi)含子單苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs1321366在制備診斷或治療前列腺癌的試劑或藥物中的用途。