[發(fā)明專利]一種利用微波合成2(3H)-苯并呋喃酮的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210393538.4 | 申請日： | 2012-10-17 |
| 公開（公告）號： | CN102887879A | 公開（公告）日： | 2013-01-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉志勇;張志勛;張文科;翟金江;李浩 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇劍牌農(nóng)化股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D307/83 | 分類號： | C07D307/83 |
| 代理公司： | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 32206 | 代理人： | 顧進 |
| 地址： | 224700 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 利用 微波 合成 呋喃 方法 | ||
1.一種利用微波合成2(3H)-苯并呋喃酮的方法，包括如下步驟：
A.將重量比為505:504:1500的鄰鹵苯乙酸、氫氧化鈉和水經(jīng)高溫或高溫高壓反應(yīng)后，酸化PH≤1，形成鄰羥基苯乙酸，蒸餾脫盡水分；
B.脫水后的物料轉(zhuǎn)入帶有攪拌器的微波反應(yīng)器中，反應(yīng)功率為400w～900w，反應(yīng)時間20-35min；
C.HPLC監(jiān)測反應(yīng)完全后，物料轉(zhuǎn)入負(fù)壓微波蒸餾裝置，蒸餾壓力為-0.01～-0.09Mpa，蒸餾功率為600w～900w，蒸餾時間為20min～40min,?收集餾分冷卻得到淡黃色結(jié)晶狀固體，即2（3H）-苯并呋喃酮。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述利用微波合成2(3H)-苯并呋喃酮的方法，其特征在于：步驟A中所述鄰鹵苯乙酸為鄰氯基苯乙酸、鄰溴基苯乙酸或鄰碘基苯乙酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項所述利用微波合成2(3H)-苯并呋喃酮的方法，其特征在于：步驟C中所述蒸餾壓力為-0.04～-0.08Mpa。
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