[發(fā)明專利]一種多肽—納米金粒子藥物載體合成方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210391541.2 | 申請(qǐng)日： | 2012-10-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102961756A | 公開（公告）日： | 2013-03-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王建浩;邱琳;王車禮;蔣鵬舉;夏江 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 常州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K47/42 | 分類號(hào)： | A61K47/42;A61K47/02;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 213164 *** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多肽 納米 粒子 藥物 載體 合成 方法 | ||
1.一種多肽—納米金粒子藥物載體合成方法，其特征在于按照下述步驟進(jìn)行：
（1）按照常規(guī)的檸檬酸鈉還原法制備出粒徑為20?nm的金納米粒子；
（2）使用穩(wěn)定多肽和功能多肽的混合物，其中兩種多肽分子摩爾比是1:1；
（3）將該多肽混合物加入到粒徑為20?nm的金納米水溶液中，使多肽的摩爾總濃度為1-3?mM，其中多肽混合物與金納米粒子的摩爾比是100-300:1；震蕩10?min，離心12000?rpm后拋棄上清液，加入與上清液等量的PBS緩沖液（pH7.4），合成出多肽—納米金粒子復(fù)合物；
（4）將摩爾濃度為1-3?mM藥物分子的丙酮溶液與多肽—納米金粒子復(fù)合物混合，其中多肽—納米金粒子復(fù)合物與藥物分子的摩爾比是1:100-300，震蕩1?h，多次離心12000?rpm后拋棄上清液，加入與上清液等量的PBS緩沖液，最后合成出了多肽—納米金粒子藥物載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多肽—納米金粒子藥物載體合成方法，其特征在于其中所述的穩(wěn)定多肽的氨基酸組成為Asp-Asp-Asp-Asp-Asn-Leu-Ala-Cys。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多肽—納米金粒子藥物載體合成方法，其特征在于其中所述的功能多肽氨基酸組成為：Asp-Asp-Asp-Asp-Pro-Pro-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Val-Pro-Arg-Gly-Ser-Pro-Pro-Gly-Pro-Pro-Gly-Pro-Pro-Gly-Gly-Cys。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多肽—納米金粒子藥物載體合成方法，其特征在于其中所述的藥物分子為紫杉醇、阿霉素、替莫唑胺或柔紅霉素。
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