[發明專利]一種治療黃褐斑病口服藥物及其制造方法

有效

• 申請號: 201210390722.3
• 申請日: 2012-10-16
• 公開（公告）號: CN102908530A
• 公開（公告）日: 2013-02-06
• 發明（設計）人: 周岳松
• 申請（專利權）人: 周岳松
• 主分類號: A61K36/8984
• 分類號: A61K36/8984;A61K9/16;A61K9/48;A61P17/00
• 代理公司: 北京法思騰知識產權代理有限公司 11318
• 代理人: 史和初;楊小蓉

技術領域

本發明屬于中醫藥領域，特別是涉及一種治療黃褐斑病口服藥物及其制造方法。?

背景技術

黃褐斑是一種常見的皮膚病，比較普遍，分布面廣，近年來發病有上升趨勢，是國內外公認的一種皮膚凝難病癥，嚴重損害眾多患者身心健康與美觀，當今治療該疾病的方法及藥物很多，但不能達到理想療效，例如：激光、植皮、圖脂等治療方法，不僅療效差，還給皮膚留下傷痕。多種口服和外用藥物的黃褐斑等藥物也存在見效慢，療效長，有效率低等缺點。例如中國專利CN101972459A公開了一種治療黃褐斑病的藥物配方為：當歸7-15、白芍7-15、柴胡5-10、茯苓12-18、白術10-16、薄荷5-10、桂枝6-10、干姜5-10、赤芍6-9、丹參15-30、甘草3-8。中國專利CN102370726A公開了一種治療黃褐斑病的中藥復方制劑包括下述量配比的中藥原料：柴胡5-7、茯苓13-17、白芍8-12、當歸8-12、白術8-12、丹參13-17、紅花8-12、僵蠶5-7、白芷8-12。?

發明內容

本發明的目的在于克服上述現有技術治療黃褐斑病存在不足和缺陷，經發明人繼承幾代祖傳秘方和臨床實踐經驗基礎上，又經幾十年行醫、精心中醫學研究開發和長期臨床實踐，從而提供一種具有見效快、療期短、有效率與治愈高的特點，使用方便，無毒、無副作用的新一代治療黃褐斑病口服藥物及其制造方法。?

本發明提供的治療黃褐斑病口服藥物，其特征在于包括下列原料藥組分及其重量份，經精選、提取或烘干粉碎成精細粉的口服藥物：丹參50-80重量份、木瓜10-30重量份、牛尾菜30-50重量份、黃芪15-45重量份、雞血藤15-45重量份、胡頹子根55-85重量份、女貞子15-45重量份、甘草5-10重量份、麥冬20-50重量份、鹿茸10-20重量份、石斛20-30重量份、定心散10-50重量份。?

本發明提供的治療黃褐斑病口服藥物，其特征在于包括下列原料藥?組分及其重量份，經精選、提取或烘干粉碎成精細粉的口服藥物：優選原料藥組分重量份為：丹參50-65重量份、木瓜10-20重量份、牛尾菜30-40重量份、黃芪15-35重量份、雞血藤15-30重量份、胡頹子根55-70重量份、女貞子20-40重量份、甘草5-8重量份、麥冬25-40重量份、鹿茸10-15重量份、石斛20-25重量份、定心散20-40重量份。?

本發明提供的治療黃褐斑病口服藥物，其特征在于包括下列原料藥組分及其重量份，經精選、提取或烘干粉碎成精細粉的口服藥物：更優選原料組分重量份為：丹參50重量份、木瓜10重量份、牛尾菜35重量份、黃芪20重量份、雞血藤20重量份、胡頹子根60重量份、女貞子20重量份、甘草5重量份、麥冬25重量份、鹿茸10重量份、石斛25重量份、定心散30重量份。?

本發明提供的治療黃褐斑病口服藥物的制造方法，包括下列步驟：?

①、將上述市售原料藥組分：丹參、木瓜、牛尾菜、黃芪、雞血藤、胡頹子根、女貞子、甘草、麥冬、鹿茸、石斛、定心散，分別進行精選，除去不合格原料藥和雜質，洗凈后，用烘干沒備(市售通用設備)于40℃按常規操作法，在無菌環境下分別進行烘干，或者可在太陽光下曬干，然后進行滅菌處理。?

②、將步驟①得到的無菌干原料藥按上述原料藥組分的重量份放在精細碎機或納米粉碎機中(都是市售產品)進行無菌操作，粉碎成精細粉或納米級粉(精細粉的粒子直徑10^-4-10^-6m，納米級粉包括亞納米級粉，粒子直徑為10^-6-10^-9m)的口服藥物，有利于人體吸收。將得到的精細粉或納米級粉用灌裝膠囊設備無菌操作，灌裝成0.5克一粒膠囊，再將膠囊裝入塑料瓶內密封，放置在陰涼通風處保存或出廠。?

或將步驟①得到的無菌干原料藥，按上述原料藥組分的重量份，裝入無菌的溶器內(或現代浸泡裝置中)，用水浸泡，水的用量以浸末原料藥為準，蓋緊密封后，于20℃以下通風陰涼處放置浸泡7-15天，優選10天，取出藥液。將得到的藥液用過濾設備，在無菌環境下將藥液過濾成純清的口服藥物，然后用灌裝設備，在無菌環境下裝入容器中如200毫升塑料袋或塑料瓶或玻璃瓶中，密封瓶口或袋口成成品藥液口服藥物出廠或保存。?

也可以將上述浸泡的純清藥液，采用現代干燥灌設備(市售噴霧干燥?灌裝設備)灌裝成如每袋5克-10克(相當200毫升成品藥液)的細顆粒，或使用現代化的生產工藝”全成分”提取設備(市售)而制成的速溶口服藥物顆料，上述成品口服藥物都符合國家衛生標準要求。?