[發(fā)明專利]一種治療黃褐斑病口服藥物及其制造方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210390722.3 | 申請(qǐng)日: | 2012-10-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102908530A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周岳松 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 周岳松 |
| 主分類號(hào): | A61K36/8984 | 分類號(hào): | A61K36/8984;A61K9/16;A61K9/48;A61P17/00 |
| 代理公司: | 北京法思騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11318 | 代理人: | 史和初;楊小蓉 |
| 地址: | 321300 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 黃褐斑 口服 藥物 及其 制造 方法 | ||
1.一種治療黃褐斑病口服藥物,其特征在于包括下列原料藥組分及其重量份,經(jīng)精選、提取或烘干粉碎成精細(xì)粉的口服藥物:丹參50-80重量份、木瓜10-30重量份、牛尾菜30-50重量份、黃芪15-45重量份、雞血藤15-45重量份、胡頹子根55-85重量份、女貞子15-45重量份、甘草5-10重量份、麥冬20-50重量份、鹿茸10-20重量份、石斛20-30重量份、定心散10-50重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的治療黃褐斑病口服藥物,其特征在于包括下列原料藥組分及其重量份,經(jīng)精選、提取或烘干粉碎成精細(xì)粉的口服藥物:丹參50-65重量份、木瓜10-20重量份、牛尾菜30-40重量份、黃芪15-35重量份、雞血藤15-30重量份、胡頹子根55-70重量份、女貞子20-40重量份、甘草5-8重量份、麥冬25-40重量份、鹿茸10-15重量份、石斛20-25重量份、定心散20-40重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的治療黃褐斑病口服藥物,其特征在于包括下列原料藥組分及其重量份,經(jīng)精選、提取或烘干成精細(xì)粉的口服藥物:丹參50重量份、木瓜10重量份、牛尾菜35重量份、黃芪20重量份、雞血藤20重量份、胡頹子根60重量份、女貞子20重量份、甘草5重量份、麥冬25重量份、鹿茸10重量份、石斛25重量份、定心散30重量份。
4.一種權(quán)利要求1-3任一的治療黃褐斑病口服藥物的制造方法,包括下列步驟:
①、將市售原料藥組分:丹參、木瓜、牛尾菜、黃芪、雞血藤、胡頹子根、女貞子、甘草、麥冬、鹿茸、石斛、定心散,分別進(jìn)行精選,除去不合格原料藥和雜質(zhì),洗凈后,用烘干設(shè)備于40℃按常規(guī)操作法,在無菌環(huán)境下分別進(jìn)行烘干,或者可在太陽光下曬干,然后進(jìn)行滅菌處理;
②、將步驟①得到的無菌干原料藥按權(quán)利要求1-3任一的組分重量份放在精細(xì)粉碎機(jī)或納米粉碎機(jī)中進(jìn)行無菌操作,粉碎成精細(xì)粉或納米級(jí)粉的口服藥物,將得到的精細(xì)粉或納米級(jí)粉用灌裝膠囊設(shè)備無菌操作,灌裝成膠囊;
或?qū)⒉襟E①得到的無菌干原料藥,按權(quán)利要求1-3任一的組分重量份,裝入無菌的溶器內(nèi)用水浸泡,水的用量以浸末原料藥為準(zhǔn),蓋緊密封后,于20℃以下通風(fēng)陰涼處放置浸泡7-15天,取出藥液,將得到的藥液用過濾設(shè)備,在無菌環(huán)境下過濾成純清藥液的口服藥物,然后用灌裝設(shè)備,在無菌環(huán)境下裝入容器中密封成藥液口服藥物;
或?qū)⑸鲜鼋莸募兦逅幰?,采用現(xiàn)代干燥灌裝設(shè)備灌裝成每袋5克-10克的精細(xì)顆粒;
或使用現(xiàn)代化的生產(chǎn)工藝”全成分”提取設(shè)備而制成速溶口服藥物顆粒。
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