[發明專利]順鉑配合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201210382696.X | 申請日: | 2012-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN102863627A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
| 發明(設計)人: | 湯朝暉;于海洋;宋萬通;李明強;莊秀麗;陳學思 | 申請(專利權)人: | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號: | C08G81/00 | 分類號: | C08G81/00;C08G69/48;A61K47/48;A61K33/24;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 趙青朵;李玉秋 |
| 地址: | 130022 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 配合 及其 制備 方法 | ||
1.一種順鉑配合物,由順鉑與具有式(I)結構的聚合物配合形成,
式(I)中,R1獨立的選自C2~C10的直鏈烷基、C3~C10的支鏈烷基、苯基或R′-CO-,R′獨立的選自C2~C10的直鏈烷基、C3~C10的支鏈烷基或苯基;
R2獨立的選自H原子、C1~C20的烷基或取代的C1~C20的烷基;
R3獨立的選自H原子或陽離子;
L獨立的選自-CH2-或-CH2-CH2-;
m為聚合度,40≤m≤250;x,y,z為聚合度,10≤2x+y+z≤5000,5%≤y/(2x+y+z)≤80%。
2.根據權利要求1所述的順鉑配合物,其特征在于,R2獨立的選自H原子、C1~C10的烷基或取代的C1~C10的烷基,所述取代的烷基的取代基選自酮縮醇、醛縮醇、羥基、醛基、氨基、巰基和糖殘基中的一種或多種;
R3獨立的選自H原子、金屬陽離子或有機陽離子。
3.根據權利要求2所述的順鉑配合物,其特征在于,R3獨立的選自H原子、鈉離子、鉀離子、鎂的亞群、胺離子或氨基酸離子。
4.根據權利要求1所述的順鉑配合物,其特征在于,30≤2x+y+z≤300,5%≤y/(2x+y+z)≤50%。
5.根據權利要求1所述的順鉑配合物,其特征在于,R1為C6烷基、R2為甲基、R3為氫原子或鈉離子、L為-CH2-CH2-。
6.一種順鉑配合物的制備方法,包括以下步驟:
順鉑與具有式(I)結構的聚合物在水性介質中發生配合反應,生成順鉑配合物;
式(I)中,R1獨立的選自C2~C10的直鏈烷基、C3~C10的支鏈烷基、苯基或R′-CO-,R′獨立的選自C2~C10的直鏈烷基、C3~C10的支鏈烷基或苯基;
R2獨立的選自H原子、C1~C20的烷基或取代的C1~C20的烷基;
R3獨立的選自H原子或陽離子;
L獨立的選自-CH2-或-CH2-CH2-;
m為聚合度,40≤m≤250;x,y,z為聚合度,10≤2x+y+z≤5000,5%≤y/(2x+y+z)≤80%。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述具有式(I)結構的聚合物的羧基與順鉑中Pt的摩爾比小于10。
8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述水性介質為水、生理鹽水、緩沖溶液、組織培養液或體液。
9.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述具有式(I)結構的聚合物按照以下方法制備:
具有式(II)結構的聚合物,在脫水劑與催化劑共同作用下,與具有式(III)結構的聚合物發生接枝反應,得到具有式(I)結構的聚合物;
式(II)中,R1獨立的選自C2~C10的直鏈烷基、C3~C10的支鏈烷基、苯基或R′-CO-,R′獨立的選自C2~C10的直鏈烷基、C3~C10的支鏈烷基或苯基;
R3獨立的選自H原子或陽離子;
L獨立的選自-CH2-或-CH2-CH2-;
n,z為聚合度,10≤n+z≤5000;
式(III)中,R2獨立的選自H原子、C1~C20的烷基或取代的C1~C20的烷基;
m為聚合度,40≤m≤250。
10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述脫水劑為1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽、N,N-二異丙基碳二亞胺和N,N′-二環己基碳二亞胺中的一種或幾種。
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