[發明專利]一種芯片、制備方法、用途及篩選藥物的方法

有效

• 申請號: 201210374840.5
• 申請日: 2012-09-27
• 公開（公告）號: CN102854293A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 朱勁松;何建安;陳新穎;彭開美
• 申請（專利權）人: 廣州高通生物技術有限公司
• 主分類號: G01N33/15
• 分類號: G01N33/15;G01N21/55
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;馮瓊

1.一種芯片，其特征在于，包括固體支持物、引發組合物、引發單體和光交聯劑；所述引發單體通過所述引發組合物與所述固體支持物連接，所述光交聯劑與所述引發單體連接；所述引發組合物包括引發劑和稀釋劑；所述引發劑為雙硫醇引發劑。

2.根據權利要求1所述的芯片，其特征在于，所述引發劑為式Ⅰ所示化合物

式Ⅰ

其中，R選自-CH₃-Br、式Ⅱ所示基團、式Ⅲ所示基團、式Ⅳ所示基團、式Ⅴ所示基團

式Ⅱ????????????????????式Ⅲ

式Ⅳ????????????????????式Ⅴ。

3.根據權利要求1所述的芯片，其特征在于，所述引發劑與所述稀釋劑的摩爾比為1:20～2000。

4.根據權利要求1所述的芯片，其特征在于，所述引發單體為寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸羥乙酯。

5.根據權利要求1所述的芯片，其特征在于，所述稀釋劑為巰基聚乙二醇。

6.根據權利要求1所述的芯片，其特征在于，所述光交聯劑選自苯基疊氮類化合物、吖丙啶類化合物、二苯甲酮類化合物。

7.一種芯片的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：取引發劑與稀釋劑混合獲得引發組合物；

步驟2：取固體支持物經預處理后，通過所述引發組合物引發單體聚合，獲得高分子聚合物；

步驟3：活化所述高分子聚合物，與光交聯劑經酸胺縮合反應偶聯，即得；

所述引發劑為雙硫醇引發劑。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑為式Ⅰ所示化合物

式Ⅰ

其中，R選自-CH₃-Br、式Ⅱ所示基團、式Ⅲ所示基團、式Ⅳ所示基團、式Ⅴ所示基團

式Ⅱ????????????????式Ⅲ

式Ⅳ????????????????式Ⅴ。

9.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑與所述稀釋劑的摩爾比為1:20～2000。

10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述引發單體為寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸羥乙酯。

11.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述稀釋劑為巰基聚乙二醇。

12.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述光交聯劑選自苯基疊氮類化合物、吖丙啶類化合物、二苯甲酮類化合物。

13.根據權利要求7至12任一項所述的制備方法制得的芯片。

14.根據權利要求1至6任一項或權利要求13所述的芯片用于篩選藥物的應用。

15.一種基于芯片篩選藥物的方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：取待測物與芯片混合，干燥后置于紫外光下經光交聯后，洗去未結合的待測物，滅活未結合位點后與靶標混合，經表面等離子體共振檢測獲得第一響應值；

步驟2：取不與靶標結合的配體作為陰性對照物與所述芯片混合，干燥后置于紫外光下經光交聯后，洗去未結合的所述陰性對照物，滅活未結合位點后與靶標混合，經表面等離子體共振檢測獲得第二響應值；

步驟3：獲得所述第一響應值與所述第二響應值的比值，根據所述比值判斷所述待測物與所述靶標是否結合；所述比值不小于3時，所述待測物為與所述靶標結合的藥物；所述比值小于3時，所述待測物為不與靶標結合的配體；

所述芯片包括固體支持物、引發組合物、引發單體和光交聯劑；所述引發單體通過所述引發組合物與所述固體支持物連接，所述光交聯劑與所述引發單體連接；所述引發組合物包括引發劑和稀釋劑；所述引發劑為雙硫醇引發劑。