[發明專利]一種埃索美拉唑鎂微型片劑

無效

• 申請號: 201210370137.7
• 申請日: 2012-09-29
• 公開（公告）號: CN102846571A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 祁艷;徐卓業
• 申請（專利權）人: 南京正科制藥有限公司
• 主分類號: A61K9/20
• 分類號: A61K9/20;A61K9/32;A61K31/4439;A61K47/38;A61P1/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種埃索美拉唑鎂微型片劑，其特征在于，所述微型片劑由有效成分埃索美拉唑鎂及可藥用輔料組成。

2.如權利要求1所述的制劑，其特征在于，所述微型片劑呈圓柱形或者橢圓形的空間形狀。

3.如權利要求2所述的制劑，其特征在于，所述微型片劑呈高度為1～3mm，直徑為1～3mm的圓柱形。

4.如權利要求3所述的制劑，其特征在于，所述微型片劑中活性成分埃索美拉唑鎂的含量為1～5mg。

5.如權利要求3所述的制劑，其特征在于，所述微型片劑具有腸溶包衣，包衣材料為甲基丙烯酸共聚物(Eudragit?L100)。

6.如權利要求5所述的制劑，其特征在于，所述微型片劑腸溶包衣材料還包括增塑劑、助流劑、表面活性劑。

7.如權利要求6所述的制劑，其特征在于，所述微型片劑中增塑劑為檸檬酸三乙酯，含量為0.05～0.08mg；助流劑為單硬脂酸甘油酯，含量為0.1～0.15mg；表面活性劑為聚山梨酯，含量為0.1～0.2mg。

8.如權利要求7所述的制劑，其特征在于，所述的微型片劑與可接受藥用輔料制備成埃索美拉唑鎂片劑，可接受藥用輔料由乳糖、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、滑石粉組成。

9.如權利要求8所述的制劑，其特征在于，埃索美拉唑鎂片劑中埃索美拉唑鎂含量為20～40mg，乳糖的含量為150～200g、交聯羧甲基纖維素鈉的含量為20～50g、聚乙烯吡咯烷酮的含量為10～30g、滑石粉的含量為1～5g。