[發(fā)明專利]PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210368749.2
• 申請日: 2012-09-28
• 公開（公告）號: CN103709617A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發(fā)明（設計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 青島欣展塑膠有限公司
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02;C08L23/08;C08L51/06;C08L23/16;C08K13/06;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/26;B29B7/10;B29B7/38;B29B9/02;B29B9/06;B29C47/92
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1.一種PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分數(shù)配比為：PBT?60%～75%、彈性體10%～20%、微米碳酸鈣5%～20%、表面處理劑0.1%～0.4%、抗氧劑0.1%～1%、潤滑劑0.2%～1.5%、穩(wěn)定劑0.1～0.5%、色料0～1%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的PBT為聚對苯二甲酸丁二醇酯，特性黏度為0.85～1.25dl/g。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的彈性體為聚烯烴彈性體（POE）、馬來酸酐接枝聚烯烴彈性體、三元乙丙橡膠、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠、二元乙丙橡膠、馬來酸酐接枝二元乙丙橡膠和乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的微米碳酸鈣的平均粒徑在1μm～10μm之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的表面處理劑為硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鈉、硬脂酸鎂和硅烷偶聯(lián)劑中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑168的復配物、抗氧劑1010或抗氧劑1076與抗氧劑JC-242的復配物中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的潤滑劑為聚硅氧烷、EVA蠟、TAS-2A、乙撐雙硬酯酰胺中的一種或幾種的混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑為苯并三唑穩(wěn)定劑、二苯甲酮穩(wěn)定劑、受阻胺穩(wěn)定劑中的一種或幾種的復配物。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將PBT在130℃～140℃下干燥3～5小時，含水率控制在0.03%以下，待用；

（2）將微米碳酸鈣與表面處理劑按重量配比稱取后，加入超聲振蕩發(fā)生器或不低于3000轉(zhuǎn)/分鐘的高速混合機中，于80℃～120℃溫度下攪拌10～60分鐘，使均勻分散，然后冷卻至低于40℃制得表面處理的微米碳酸鈣；

（3）按重量配比稱取彈性體，并與上述表面處理的微米碳酸鈣混合均勻，加入雙輥筒開煉機或密煉機中，于120℃～140℃混煉5～10分鐘，再經(jīng)拉片、切料后制成彈性體/微米碳酸鈣母粒；

（4）按重量配比稱取干燥處理后的PBT、抗氧劑、潤滑劑、穩(wěn)定劑和色料，加入高速混合機，同時加入彈性體/微米碳酸鈣母粒，使充分混合3～5分鐘；

（5）再將步驟（4）的混合物加入同向雙螺桿擠出機中，控制螺桿轉(zhuǎn)速為120～200轉(zhuǎn)/分鐘，雙螺桿擠出機的各段溫度為120℃～125℃、140℃～150℃、155℃～170℃、180℃～185℃、190℃～205℃，通過雙螺桿擠出機共混、擠出造粒，即得PBT/彈性體/微米碳酸鈣三元復合材料。