[發(fā)明專利]供注射用的美司鈉藥物組合物無效
申請?zhí)枺?/td> | 201210364043.9 | 申請日: | 2012-09-25 |
公開(公告)號: | CN103655463A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
發(fā)明(設計)人: | 張昊 | 申請(專利權)人: | 天津市嵩銳醫(yī)藥科技有限公司 |
主分類號: | A61K9/08 | 分類號: | A61K9/08;A61K31/185;A61K47/18;A61P13/00 |
代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
地址: | 300250 天津市河*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 注射 美司鈉 藥物 組合 | ||
1.一種供注射用的美司鈉藥物組合物,其特征在于,每1000瓶所述的美司鈉藥物組合物,其配方組成為:
美司鈉?????????????200-400g
依地酸鈣鈉?????????5-10g
注射用水???????????加至2-4L。
2.根據(jù)權利要求1所述的美司鈉藥物組合物的制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
取處方量注射用水80%,溫度在70-80℃,加入處方量依地酸鈣鈉,攪拌溶解后;加入處方量的美司鈉,攪拌至溶解完全;測得初始pH值,根據(jù)初始pH值,用10%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值范圍在4.0-6.0;向加入藥用炭,攪拌;抽濾,補充注射用水至全量,混合均勻;精濾;灌裝;滅菌;燈檢;入庫;即得美司鈉藥物組合物。
3.根據(jù)權利要求2所述的美司鈉藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述的藥用炭的用量為0.1%。
4.根據(jù)權利要求2所述的美司鈉藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述的攪拌是在50-60℃下攪拌30分鐘。
5.根據(jù)權利要求2所述的美司鈉藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述的滅菌條件是:121℃、20分鐘。
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