[發(fā)明專利]一種有機(jī)電致發(fā)光器件及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210363799.1
• 申請日: 2012-09-26
• 公開（公告）號: CN103682168A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;黃輝;馮小明
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: H01L51/54
• 分類號: H01L51/54;H01L51/52;H01L51/50;H01L51/56
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)電致發(fā)光器件及其制備方法。

背景技術(shù)

1987年，美國Eastman?Kodak公司的C.W.Tang和VanSlyke報道了有機(jī)電致發(fā)光研究中的突破性進(jìn)展。利用超薄薄膜技術(shù)制備出了高亮度，高效率的雙層有機(jī)電致發(fā)光器件（OLED）。在該雙層結(jié)構(gòu)的器件中，10V下亮度達(dá)到1000cd/m²，其發(fā)光效率為1.51lm/W、壽命大于100小時。

OLED的發(fā)光原理是基于在外加電場的作用下，電子從陰極注入到有機(jī)物的最低未占有分子軌道（LUMO），而空穴從陽極注入到有機(jī)物的最高占有軌道（HOMO）。電子和空穴在發(fā)光層相遇、復(fù)合、形成激子，激子在電場作用下遷移，將能量傳遞給發(fā)光材料，并激發(fā)電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)能量通過輻射失活，產(chǎn)生光子，釋放光能。

在傳統(tǒng)的發(fā)光器件中，器件內(nèi)部的光只有18%左右是可以發(fā)射到外部去的，而其他的部分會以其他形式消耗在器件外部，界面之間存在折射率的差（如玻璃與ITO之間的折射率之差，玻璃折射率為1.5，ITO為1.8，光從ITO到達(dá)玻璃，就會發(fā)生全反射），引起了全反射的損失，從而導(dǎo)致整體出光性能較低。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種可以提高出光效率的有機(jī)電致發(fā)光器件。

本發(fā)明還提供有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括依次層疊的玻璃基底、陽極層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層和陰極層；所述陽極層的材質(zhì)為碳酸鈣包覆的炭氣凝膠顆粒摻雜到聚（3,4-亞乙二氧基噻吩）與聚（苯乙烯磺酸）混合物中組成的摻雜混合材料，所述炭氣凝膠與所述混合物的質(zhì)量比為1:4~4:1。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件，其中，所述炭氣凝膠顆粒的粒徑為20-200nm。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件，其中，所述空穴傳輸層的材質(zhì)包括1，1-二[4-[N，N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]環(huán)己烷、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯胺或N，N’-（1-萘基）-N，N’-二苯基-4,4’-聯(lián)苯二胺。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件，其中，所述發(fā)光層的材質(zhì)包括4-（二腈甲基）-2-丁基-6-（1,1,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基）-4H-吡喃、9,10-二-β-亞萘基蒽、4,4'-雙(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1'-聯(lián)苯或8-羥基喹啉鋁。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件，其中，所述電子傳輸層的材質(zhì)包括4,7-二苯基-1,10-菲羅啉、1,2,4-三唑衍生物或N-芳基苯并咪唑。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件，其中，所述陰極層的材質(zhì)包括銀、鋁、鉑或金。

上述有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法，包括如下步驟：

清洗、干燥玻璃基底；

制備陽極層：

將質(zhì)量比為2:1-6:1的聚（3,4-亞乙二氧基噻吩）與聚（苯乙烯磺酸）混合物加入水中，配置成聚（3,4-亞乙二氧基噻吩）與聚（苯乙烯磺酸）混合物的水溶液，該水溶液中，所述聚（3,4-亞乙二氧基噻吩）與聚（苯乙烯磺酸）混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~5%；

將炭氣凝膠顆粒加入醋酸鈣水溶液中浸泡30~120min中，取出、烘干，然后于400~600℃下煅燒10~60min，得到碳酸鈣包覆的炭氣凝膠顆粒；其中，醋酸鈣水溶液中，醋酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~10%；

將碳酸鈣包覆的炭氣凝膠顆粒加入所述聚（3,4-亞乙二氧基噻吩）與聚（苯乙烯磺酸）混合物的水溶液中，得到混合溶液；其中，所述炭氣凝膠與所述混合物的質(zhì)量比為1:4~4:1；

將玻璃基底置于旋涂設(shè)備上，在所述玻璃基底上旋涂所述混合溶液，烘干，得到碳酸鈣包覆炭氣凝膠顆粒摻雜到聚（3,4-亞乙二氧基噻吩）與聚（苯乙烯磺酸）混合物中為材質(zhì)的陽極層；

將制備有陽極層的玻璃置于真空蒸鍍設(shè)備中，在所述陽極層表面依次蒸鍍空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層以及陰極層；

上述工藝步驟完成后，制得所述有機(jī)電致發(fā)光器件。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法，其中，所述旋涂時，旋涂時間為10~60s，以控制所述陽極層的厚度為50~300nm。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法，其中，陽極層的旋涂過程中，旋涂設(shè)備的轉(zhuǎn)速為500-6000rpm。

所述有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法，其中，真空蒸鍍設(shè)備中，蒸鍍壓力為3×10^-3Pa-2×10^-4Pa。