[發明專利]一種適用范圍廣泛的黃色活性染料及其制備方法在審
| 申請號: | 201210362344.8 | 申請日: | 2012-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN102863816A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
| 發明(設計)人: | 張興華;張玉卿;周順茹 | 申請(專利權)人: | 天津德凱化工股份有限公司 |
| 主分類號: | C09B62/51 | 分類號: | C09B62/51;D06P1/382;D06P1/384;D06P3/66 |
| 代理公司: | 天津濱海科緯知識產權代理有限公司 12211 | 代理人: | 楊慧玲 |
| 地址: | 300270 天津市濱海*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 適用范圍 廣泛 黃色 活性染料 及其 制備 方法 | ||
1.一種黃色活性染料,其特征在于:該染料分子結構如式(I)所示:
其中?R為—CH2CH2OSO3Na或—CH=CH2。
2.權利要求1所述活性染料的制備方法,其特征在于:該方法包括如下步驟:
a、重氮化:反應罐內加底水,投入氨基C酸,攪拌均勻后加碎冰、鹽酸,然后加入亞硝酸鈉溶液于0~5℃攪拌反應2小時,保持亞硝酸微過量(淀粉—KI試紙確認),用氨基磺酸除去過量的亞硝酸,得重氮液,備偶合;
b、偶合:偶合罐內加入底水,投入間氨基苯脲,調整pH=6.5~7.5分散均勻后,加入a步驟制備的重氮液,維持pH=6.0~7.0,溫度10℃~15℃,攪拌反應1小時,得偶合液,備二步縮合;
c、一步縮合:向縮合反應罐內加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨,然后再加入對位酯溶液,加畢于0~5℃,維持pH=2~2.5攪拌反應4小時,得一步縮合液,備二步縮合;
d、二步縮合:將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中,維持pH=5~5.5,?40~45℃,攪拌反應4?小時,得到式(Ⅱ)結構式的染料溶液。
3.根據權利要求2所述活性染料的制備方法,其特征在于:?該式(Ⅱ)結構式活性染料的制備方法,包括如下步驟:
a、重氮化:反應罐內加底水,投入氨基C酸,攪拌均勻后加碎冰、鹽酸,然后加入亞硝酸鈉溶液于0~5℃攪拌反應2小時,保持亞硝酸微過量(淀粉—KI試紙確認),用氨基磺酸除去過量的亞硝酸,得重氮液,備偶合;
b、偶合:偶合罐內加入底水,投入間氨基苯脲,用純堿溶液調整pH=6.5~7.5分散均勻后,加入a步驟制備的重氮液,加料過程用純堿溶液維持pH=6.0~7.0,溫度10℃~15℃,重氮液加畢于上述條件攪拌1小時,得偶合液,備二步縮合;
c、一步縮合:向縮合反應罐內加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨半小時,加入對位酯溶液,加畢于0~5℃,用小蘇打維持pH=2~2.5攪拌4小時,得一步縮合液,備二步縮合;
d、二步縮合:將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中,用純堿溶液維持pH=5~5.5,升溫至40~45℃,并在上述條件下,攪拌4小時,得到式(Ⅱ)結構式的染料溶液。
4.權利要求1所述活性染料的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
a、重氮化:反應罐內加底水,投入氨基C酸,攪拌均勻后加碎冰、鹽酸,然后加入亞硝酸鈉溶液于0~5℃攪拌反應2小時,保持亞硝酸微過量(淀粉—KI試紙確認),用氨基磺酸除去過量的亞硝酸,得重氮液,備偶合;
b、偶合:偶合罐內加入底水,投入間氨基苯脲,調整pH=6.5~7.5分散均勻后,加入a步驟制備的重氮液,維持pH=6.0~7.0,溫度10℃~15℃,攪拌反應1小時,得偶合液,備二步縮合;
c、一步縮合:向縮合反應罐內加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨,然后再加入對位酯溶液,加畢于0~5℃,維持pH=2~2.5攪拌反應4小時,得一步縮合液,備二步縮合;
d、二步縮合:將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中,維持pH=5~5.5,?40~45℃,攪拌反應4小時,得二步縮合液;
e、水解:將步驟d的二步偶合液在堿性條件下水解得式(Ⅲ)結構式的染料溶液。
5.根據權利要求4所述活性染料的制備方法,其特征在于:該式(Ⅲ)結構式活性染料的制備方法,包括如下步驟:
a、重氮化:反應罐內加底水,投入氨基C酸,攪拌均勻后加碎冰、鹽酸,然后加入亞硝酸鈉溶液于0~5℃攪拌反應2小時,保持亞硝酸微過量(淀粉—KI試紙確認),用氨基磺酸除去過量的亞硝酸,得重氮液,備偶合;
b、偶合:偶合罐內加入底水,投入間氨基苯脲,用純堿溶液調整pH=6.5~7.5分散均勻后,加入a步驟制備的重氮液,加料過程用純堿溶液維持pH=6.0~7.0,溫度10℃~15℃,重氮液加畢于上述條件攪拌1小時,得偶合液,備二步縮合;
c、一步縮合:向縮合反應罐內加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨半小時,再加入對位酯溶液,加畢于0~5℃,用小蘇打維持pH=2~2.5攪拌4小時,得一步縮合液,備二步縮合;
d、二步縮合:將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中,用純堿溶液維持pH=5~5.5,升溫至40~45℃,并在上述條件下,攪拌4小時,得二步縮合液;
e、將d步驟制備的二步縮合液,于50℃用Na2CO3溶液維持pH=9~9.5反應得式(Ⅲ)結構式染料溶液。
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