[發明專利]一種丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑及制備方法

無效

• 申請號: 201210361909.0
• 申請日: 2012-09-26
• 公開（公告）號: CN102876312A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發明（設計）人: 葉仲斌;封明明;茍紹華;劉曼;蔣文超;劉賢明;周利華
• 申請（專利權）人: 西南石油大學
• 主分類號: C09K8/588
• 分類號: C09K8/588;C08F251/00;C08F220/56;C08F220/06;C08F216/14;C08F291/06;C08F283/06
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1.一種丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑，其特征在于：

其結構如下所示：

在(1)式中，n為聚合度，為大于0的整數。

2.一種根據權利要求1所述的丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑，其特征是：

該丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑由丙烯酰胺代號AM、丙烯酸代號AA、烯丙醇聚氧乙烯醚代號APEG，魔芋葡甘聚糖代號KGM四種結構單元構成。

3.一種根據權利要求1所述的丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑，其特征是：

制備該丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑，包含以下步驟，反應方程式如下所示：

第一步：取定量的KGM于在150mL三口燒瓶中，加入適量的水，在30℃恒溫攪拌30min，讓其充分溶脹;

第二步：依次加入定量的AM，AA和APEG;

第三步：用25％NaOH調節pH到指定值，將體系配成水溶液，通氮氣10min；

第四步：在設定溫度下恒溫30min，繼續通入氮氣10-20min；

第五步：升溫至所需溫度后恒溫20min，加入引發劑，再通氮氣10min，在恒溫下密封反應8h，得到淡黃色透明黏性液粗產物；

第六步：將粗產物進行粗分離和精制，烘干粉碎，得到粉狀產品AM/AA/APEG/KGM接枝共聚物。

4.一種根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：

丙烯酰胺接枝共聚物驅油劑所用原料配比：質量以克為單位，單體質量百分比為，AM?51.5～58.8%，AA40～45.5%，APEG?0.1～1.5%，KGM?0.1～1.5%。最終所配成單體總質量百分比濃度為10～25%水溶液。

5.一種根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：最終體系的pH范圍為6～9，反應溫度控制在35～55℃。

6.一種根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：

引發劑可以選取水溶性的雙氧水、過硫酸銨、過硫酸鉀、硝酸鈰銨的一種，也可以選取過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、過硫酸銨和亞硫酸氫鈉及二價鐵離子和雙氧水組成的氧化還原體系，優選硝酸鈰銨；引發劑加入量為單體總質量的0.1～1%。

7.一種根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：

粗產物進行粗分離和精制的方法是：將淡黃色透明粘性液粗產物緩慢倒入盛有無水乙醇的燒杯中并不斷攪拌，得到白色沉淀絮狀物，并浸泡5h。未反應的魔芋葡甘聚糖、接枝共聚物和自聚物均不溶于無水乙醇中，減壓過濾，在50℃條件下干燥至恒重，得到粗產品。再將上述粗產品用乙二醇—冰醋酸混合溶劑(體積比為2∶3)浸泡10h，然后吸取上層清液反復用混合溶劑浸泡以除去自聚物和未反應的魔芋葡甘聚糖，最后用無水乙醇洗滌得到白色固體沉淀，在50℃條件下干燥至恒重，得到精制產品。

8.一種根據權利要求3所述的制備方法，其特征是：

在給所配溶液中加入引發劑時，加入的是質量分數分別為20%的硝酸鈰銨溶液。

9.權利要求4所制得的丙烯酰胺接枝共聚物作為驅油劑在油田三次采油中使用。