[發(fā)明專利]一種雙鈣鈦礦Y2MnCoO6電介質(zhì)陶瓷的制備工藝無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210361563.4 | 申請(qǐng)日： | 2012-09-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102910908A | 公開（公告）日： | 2013-02-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張超;許玉潔;王曉飛;閆海濤;王曉燕 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 河南科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C04B35/505 | 分類號(hào)： | C04B35/505;C04B35/622 |
| 代理公司： | 洛陽公信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 41120 | 代理人： | 張彬 |
| 地址： | 471000 河*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 雙鈣鈦礦 sub mncoo 電介質(zhì) 陶瓷 制備 工藝 | ||
1.一種雙鈣鈦礦Y2MnCoO6電介質(zhì)陶瓷的制備工藝，其特征在于：包括如下步驟：
步驟一、按照2:1:1的摩爾比分別稱取純度為99.99%的Y(NO3)3·6H2O、純度為99.5%?Mn(CH3COO)2·4H2O和純度為99.5%的Co(CH3COO)2?·4H2O混合，加入去離子水溶解，然后通過磁力攪拌機(jī)使其充分溶解并攪拌均勻，并將溶液濃度調(diào)至0.2mol/L，繼續(xù)攪拌4h后，備用；
步驟二、向步驟一所得溶液中加入與溶液金屬離子總量等摩爾量的純度為99%的C6H8O7·H2O，攪拌24h后，用氨水將溶液PH值調(diào)至5.5-6.5，將溶液通過120℃油浴蒸發(fā)制得蓬松塊狀固體，將所得塊狀固體研磨成粉末狀后放入坩堝，加熱升溫至300℃后保溫3h，之后自然冷卻至室溫并取出，制得混合粉料備用；
步驟三、將步驟二所得混合粉料在瑪瑙研缽中研磨3h后，裝入氧化鋁坩堝中，加熱升溫至900℃后，恒溫進(jìn)行預(yù)燒，預(yù)燒時(shí)間為6h，之后自然冷卻，將所得粉末放入瑪瑙球磨罐中研磨3h，之后裝入氧化鋁坩堝以相同條件進(jìn)行二次預(yù)燒，待其自然冷卻后所得粉末備用；
步驟四、將步驟三所得粉末倒入瑪瑙研缽中并加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇溶液的加入量為粉末質(zhì)量的5%，研磨2h，然后將所得粉末放入鼓風(fēng)干燥箱中在80℃溫度下烘干5-6h，將烘干后的粉末過120目篩后備用；
步驟五、將步驟四所得粉末在40?MPa壓強(qiáng)下壓制成型，然后放入氧化鋁坩堝中進(jìn)行燒結(jié)，升溫速率為5℃/min，待溫度升至500℃，保溫排塑3h，然后繼續(xù)升溫至1200?℃，保溫10h后，將溫度以2℃/min的速率降至950℃，停止加熱，自然冷卻至室溫，即制得成品。
2.如權(quán)利要求1所述的Y2MnCoO6電介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于：所述Y(NO3)3·6H2O、Mn(CH3COO)2·4H2O、C6H8O7·H2O的純度為分析純。
3.如權(quán)利要求1所述的Y2MnCoO6電介質(zhì)陶瓷的制備方法，其特征在于：所述步驟四所得粉末在壓制成型后放入氧化鋁坩堝中燒結(jié)前，氧化鋁坩堝中加有墊料。
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