[發明專利]一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法

無效

• 申請號: 201210361436.4
• 申請日: 2012-09-25
• 公開（公告）號: CN102839399A
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發明（設計）人: 鄧姝皓;劉晗;葉曉慧;龔竹青
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: C25D1/04
• 分類號: C25D1/04;C25D3/56;C25D17/10
• 代理公司: 長沙市融智專利事務所 43114
• 代理人: 顏勇

1.一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：采用硫酸鹽-氯化物-三價鉻鹽水溶液體系作電解液，以金屬鈦為陰極，表面均布有金屬氧化物的鈦板為催化陽極，沉積電源為直流電源或脈沖電源；沉積工藝條件為：溫度35~70℃，電解液pH值0.5~4；電解液包括下述組分，按質量體積濃度（g/L）組成：

2.根據權利要求1所述的一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：采用直流電源沉積時，陰極電流密度6~25A/dm²。

3.根據權利要求1所述的一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：采用脈沖電源沉積時，陰極電流密度6~30A/dm²，脈沖周期1~100ms，占空比為0.1~0.5。

4.根據權利要求2所述的一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：在溫度60℃，電解液pH值1~2，陰極電流密度15A/dm²，沉積時間為45~60min，電解液組分為：NiSO₄·6H₂O50~200g/L，NiCl₂·6H₂O20~50g/L，FeSO₄·6H₂O20~100g/L，CrCl₃·6H₂O10~90g/L，H₃BO₃20~45g/L，氨基乙酸10~30g/L，尿素2~50g/L，抗壞血酸2~50g/L，糖精5~50g/L，十二烷基硫酸鈉0.1~0.5g/L時，沉積得到納米晶合金箔。

5.根據權利要求3所述的一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：在溫度60℃，電解液pH值1~2，陰極電流密度16A/dm²，脈沖周期10～100ms，占空比為0.1~0.3，沉積時間為45~60min，電解液組分為：NiSO₄·6H₂O50~200g/L，NiCl₂·6H₂O20~50g/L，FeSO₄·6H₂O20~100g/L，CrCl₃·6H₂O10~90g/L，H₃BO₃20~45g/L，氨基乙酸10~30g/L，尿素2~50g/L，抗壞血酸2~50g/L，糖精5~50g/L，十二烷基硫酸鈉0.1~0.3g/L時，沉積得到納米晶合金箔。

6.根據權利要求2或3所述的一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：制備的納米晶鐵-鎳-鉻合金箔成分為Fe55~65%，Cr3~8%，Ni25~35%。

7.根據權利要求6所述的一種納米晶鐵-鎳-鉻合金箔的電沉積制備方法，其特征在于：催化陽極上均布的金屬氧化物選自RuO₂、InO₂、ZrO中的一種，所述金屬氧化物采用燒結的方式均布在催化陽極表面。