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[發(fā)明專利]芋螺毒素多肽Eb1.6的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210361425.6 申請(qǐng)日: 2012-09-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102875654A 公開(kāi)(公告)日: 2013-01-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 戴秋云;徐艷;董銘心;余碩;劉珠果;王孝花;周尚民;李海濤;代琴 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所
主分類號(hào): C07K7/08 分類號(hào): C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04
代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 代理人: 關(guān)暢
地址: 100071 北京市豐臺(tái)*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 毒素 多肽 eb1 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備芋螺多肽Eb1.6的方法,包括如下步驟:1)采用縮合劑DIC/HOBt合成Eb1.6線性肽;2)折疊Eb1.6線性肽得到多肽粗品;3)純化所述多肽粗品;即得到芋螺多肽Eb1.6。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:

所述采用縮合劑DIC/HOBt合成Eb1.6線性肽包括如下步驟:先用Fmoc保護(hù)氨基酸、以Rink樹脂為固相載體、DIC/HOBt為縮合劑、哌啶為脫保護(hù)劑,從C端依次偶聯(lián)合成,得到肽樹脂;再將所述肽樹脂裂解得到Eb1.6線性肽。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:

所述Rink樹脂和每一個(gè)所述Fmoc保護(hù)氨基酸的摩爾比為1:4。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:

所述折疊Eb1.6線性肽按照包括如下步驟的方法進(jìn)行:

(a)將所述Eb1.6線性肽在濃度為0.1-0.3M、pH值為8.0-8.4的緩沖液中折疊;所述緩沖液為碳酸氫銨緩沖液或醋酸銨緩沖液或Tris緩沖液;

(b)將經(jīng)步驟(a)得到的折疊產(chǎn)物經(jīng)AmberliteXAD16大孔吸附樹脂吸附后,用無(wú)水乙醇浸洗,收集浸洗產(chǎn)物,即得到多肽粗品。

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1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說(shuō)明書;

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