[發(fā)明專利]一種提取分離玄參波利苷A的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210360044.6
• 申請日: 2012-09-25
• 公開（公告）號: CN102863491A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇劉花
• 申請（專利權(quán)）人: 南京澤朗農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司
• 主分類號: C07H17/04
• 分類號: C07H17/04;C07H1/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種提取分離玄參波利苷A的方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）提取：以凱氏玄參為原料，粉碎，置于液體動態(tài)連續(xù)逆流提取裝置中，以65-80%的食用乙醇溶液為提取溶劑，提取2-3次，合并提取液；

（2）柱層析：將上述提取液旋轉(zhuǎn)濃縮，濃縮液加水分散，過濾，濾液上大孔樹脂，先用水洗脫，再用4-6BV55%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液；

（3）高速逆流色譜分離：將步驟（2）所得乙醇洗脫液濃縮、干燥，干燥物采用高速逆流色譜法對所得粗品進行分離純化，制備得到玄參波利苷A。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取分離玄參波利苷A的方法，其特征在于：所述步驟（1）中液體動態(tài)連續(xù)逆流裝置為多個提取裝置串聯(lián)或并聯(lián)或串并聯(lián)合用，每次提取乙醇溶液用量為原料質(zhì)量的3-5倍（v/w）。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取分離玄參波利苷A的方法，其特征在于：所述步驟（3）中高速逆流色譜法分離溶劑系統(tǒng)選用正庚烷-乙酸乙酯-甲醇-水，體積比為（15-17）：（12-14）：（20-25）：（3-7），溶劑系統(tǒng)配制后靜置分層，以上相為固定相，下相為流動相，流動相流速控制在1.5-4.0ml/min，主機轉(zhuǎn)速控制在800-950r/min。