[發明專利]以鴨血為原料小分子血肽血紅素鐵和血漿蛋白的生產工藝無效
| 申請號: | 201210357355.7 | 申請日: | 2012-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN102887947A | 公開(公告)日: | 2013-01-23 |
| 發明(設計)人: | 劉偉;劉成梅;楊水兵;鐘業俊;吳孛;徐慧 | 申請(專利權)人: | 南昌大學 |
| 主分類號: | C07K14/435 | 分類號: | C07K14/435;C07K1/34;C12P21/06;C07D487/22 |
| 代理公司: | 南昌市平凡知識產權代理事務所 36122 | 代理人: | 夏材祥 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 原料 分子 血紅素 血漿 蛋白 生產工藝 | ||
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技術領域
????本發明涉及一種以鴨血為原料綜合生產小分子血肽、血紅素鐵以及血漿蛋白的工藝,屬于農副產品精加工技術和食品營養領域。
背景技術
畜禽血液是一種營養價值很高的食品,素有“液態肉”之稱,它富含蛋白質和微量元素(如鐵),以及適量礦物質、維生素、激素、酶系和其它一些生理活性物質。畜禽血分為血漿和血細胞,其中血漿的蛋白質含量為全血蛋白質總量的25%左右,血細胞的蛋白質含量為l5%左右。據資料,我國每年家禽出欄數超過90億羽,并且年存欄量和出欄量基本上保持5~10%的增長率,通常屠宰一只家禽,約可收集0.1kg血液,每年肉鴨加工過程中產生的禽血每年達5000多噸,但是目前我國畜禽血液副產物加工技術落后,產業化程度較低,除部分以血粉、血豆腐或飼料原料等初級加工形式利用之外,相當一部分以污水的形式排放或丟棄,利用率不到10%,致使大量寶貴營養資源流失,且造成嚴重的環境污染。
近年來,?美國、日本、英國、德國等發達國家先后利用畜血生產食品添加劑、保健品及藥品等。目前市場上少量的血肽素產品是氨基酸、血肽和血紅素的復合物,純度低,功效不明,應用受限,只能是初級產品,本發明采用的技術路線不以復合物血肽素為主要產品,而是在生產過程中,通過綜合工藝路線,分階段生產小分子血肽及衍生產品血紅素鐵和血漿蛋白。
本發明采用的技術路線依次是:對鴨血抗凝抗氧化處理,解決新鮮鴨血容易凝固及鴨血中血紅蛋白易被亞硝酸鹽、過氧化氫等氧化劑氧化成高鐵血紅蛋白的問題;冷熱變溫交替技術和動態超高壓技術進行血細胞破胞,解決血紅蛋白在血細胞中難以溶出、珠蛋白和血紅素結合緊密難以分離的問題;階段酶解對血細胞進行水解,解決水解酶難以與肽鏈深入結合、酶解度不高、酶解目標產物難以控制的問題;等電點沉淀對酶解沉淀物除雜;酶解上清液脫色處理;膜分級分離進行分離純化,解決功能小分子肽分子量非常接近、難以精確分離的問題;噴霧干燥后綜合開發小分子肽、血紅素鐵以及血漿蛋白等產品。目前血漿蛋白已被國內外廣泛用于肉類似物、香腸、布丁的配方中;血紅素鐵主要用于食品中色素添加劑,鐵強化劑及抗貧血藥;小分子血肽在抗氧化活性、降血壓活性、免疫調節、降低膽固醇等方面顯示出極高的應用前景。
該生產技術路線不僅提高了產品的附加值,對鴨血資源進行了全效綜合利用,而且生產過程中無污染物排放,可達到無環境污染的生態效益。目前在國內還沒有對鴨血綜合利用生產多功能小分子血肽、生物態血紅素鐵和血漿蛋白的研究,該生產工藝路線目前還未見國內文獻公開報道。
發明內容
本發明的目的是針對現有技術的不足,提供一種生產特定分子量范圍具有生理活性的小分子血肽、血紅素鐵和血漿蛋白的工藝。
本發明采取的技術方案是,對鴨血采用抗凝抗氧化處理、冷熱變溫交替處理和動態超高壓處理進行血細胞破胞、階段酶解對血細胞進行水解、等電點沉淀對酶解沉淀物除雜、酶解上清液脫色處理、反滲透進行濃縮脫鹽、膜分級分離進行分離純化、噴霧干燥等技術集成,生產特定分子量范圍具有生理活性的小分子血肽、血紅素鐵和血漿蛋白。
本發明的工藝步驟為:
(1)鴨血的抗凝抗氧化處理:采用2?g/L的抗壞血酸作為抗氧化劑,添加量為血量的0.05%-0.1%;以及4?g/L的檸檬酸三鈉作為抗凝劑,添加量為血量的16.7%;
(2)離心處理:采用4000r/min離心30min,上清液為血漿,離心沉淀物為血細胞;
(3)血漿等電點沉淀:用0.5mol/L的醋酸-醋酸鈉緩沖液將血漿的pH調整到4.9,將沉淀離心沉淀后,用清水洗滌至中性除雜,獲得血漿蛋白溶液;
(4)血漿蛋白的噴霧干燥:將血漿蛋白溶液調整濃度在25%-30%,然后進行噴霧干燥,血漿蛋白的噴霧干燥條件進風溫度為190-195℃,出風溫度為90-95℃,獲得血漿蛋白粉產品;
(5)血細胞的溶血破胞:將步驟(2)離心處理獲得的沉淀物血細胞通過冷熱交替變溫即-20℃和90℃的方法使部分血細胞溶血,之后在120MPa動態超高壓微射流均質機下處理1次進行破胞得到血紅蛋白;
(6)階段酶解的控制:分兩個階段,第一階段在pH?8.5,溫度55℃下,采用0.5%的堿性蛋白酶酶解2.5h;第二階段在pH值7.0,反應溫度50℃,采用0.3%中性蛋白酶和0.2%風味蛋白酶同步酶解時間4.8h,得到深度酶解液;
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