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[發明專利]生物拋光和漂白清潔組合的方法在審

專利信息
申請號: 201210357185.2 申請日: 2008-06-06
公開(公告)號: CN102943391A 公開(公告)日: 2013-02-27
發明(設計)人: 哈姆.A.凱爾德德;吳桂芳;李海靜;周全 申請(專利權)人: 諾維信公司
主分類號: D06M16/00 分類號: D06M16/00;D06M11/55;D06M101/06;D06M101/10
代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105 代理人: 封新琴
地址: 丹麥*** 國省代碼: 丹麥;DK
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 生物 拋光 漂白 清潔 組合 方法
【權利要求書】:

1.生物拋光和漂白清潔組合的處理紡織品的一步方法,其包括用(i)用于去除過氧化氫的系統,和(ii)用于生物拋光的酶系統來處理紡織品的步驟,其中將所述用于去除過氧化氫的系統和用于生物拋光的酶系統同時或順序地加至含有紡織品的單一溶液。

2.權利要求1的方法,其中所述用于去除過氧化氫的系統包含過氧化氫酶或化學還原劑。

3.權利要求1的方法,其中所述紡織品包含含纖維素的織物或纖維素織物。

4.權利要求1-3任一項的方法,其中所述用于生物拋光的酶系統包含纖維素酶。

5.前述權利要求中任一項的方法,其中所述紡織品包含天然蛋白織物,例如毛料和絲。

6.權利要求5的方法,其中所述用于生物拋光的酶系統包含蛋白酶。

7.前述權利要求中任一項的方法,其中所述纖維素酶源自腐質霉屬、嗜熱霉屬、芽孢桿菌屬、木霉屬、鐮孢屬、毀絲霉屬、平革菌屬、耙菌屬、柱頂孢屬、裂褶菌屬、青霉屬、梭孢殼屬、曲霉屬或地霉屬的菌種。

8.權利要求7的方法,其中所述纖維素酶源自選自下組的菌種:土生梭孢殼、嗜熱毀絲霉屬、特異腐質霉、里氏木霉、哈茨木霉、棘孢曲霉和黑曲霉。

9.權利要求4或7的方法,其中所述纖維素酶是家族45纖維素酶。

10.權利要求9的方法,其中所述纖維素酶選自下組:包含SEQ?ID?NO:1或SEQ?ID?NO.2的序列的多肽,或其變體。

11.權利要求2的方法,其中所述過氧化氫酶源自細菌、酵母、真菌或動物。

12.權利要求11的方法,其中所述過氧化氫酶源自細菌,例如芽孢桿菌屬、假單胞菌屬或鏈霉菌屬菌株;源自酵母,例如假絲酵母屬、克魯維酵母屬、畢赤酵母屬、酵母菌、西洋蓍霉屬或裂殖酵母屬;源自真菌,例如枝頂孢霉屬、柱頂孢霉屬、曲霉屬、鬼傘屬、短梗霉屬、煙管菌屬、腐質霉屬、擬蠟菌屬、革蓋菌屬、隱球菌屬、絲梗霉屬、鐮孢屬、瘟病菌屬、毛霉屬、毀絲霉屬、新考瑪脂霉屬、脈孢菌屬、擬青霉屬、青霉屬、平革菌屬、射脈菌屬、瘤胃壺菌屬、側耳屬、裂褶菌屬、踝節菌屬、嗜熱子囊菌屬、梭孢殼屬、彎頸霉屬、栓菌屬、微球菌屬(Micrococcus)或木霉屬的菌株;或源自動物,例如豬肝、牛肝。

13.權利要求12的方法,其中所述過氧化氫酶是SEQ?ID?No:3的嗜熱柱頂孢過氧化氫酶,或其變體。

14.權利要求2的方法,其中所述還原劑是連二硫酸鈉。

15.前述權利要求中任一項的方法,其中所述過氧化氫酶的濃度是0.001mg蛋白質/l至1g蛋白質/l的總溶液,優選0.01mg蛋白質/l至100mg蛋白質/l,最優選0.15mg蛋白質/l至約1mg蛋白質/l。

16.前述權利要求中任一項的方法,其中所述化學還原劑的濃度是0.01g/l至10g/l的總溶液,優選0.1g/l至3g/l,最優選0.5g/l至1g/l。

17.前述權利要求中任一項的方法,其中所述用于生物拋光的酶濃度是0.01mg蛋白質/l至1g蛋白質/l的總溶液,更優選0.1mg蛋白質/l至300mg蛋白質/l,最優選1mg蛋白質/l至150mg蛋白質/l。

18.前述權利要求中任一項的方法,其中所述溶液的pH為大約4-大約12,優選為大約6-大約8。

19.前述權利要求中任一項的方法,其中所述方法在20攝氏度至80攝氏度的溫度進行,優選在50攝氏度至60攝氏度進行。

20.在單浴中組合漂白清潔、生物拋光和染色的處理紡織品的一步方法,其包括:

i)將用于去除過氧化氫的酶系統加入水溶液,

ii)添加用于生物拋光的酶系統,其中步驟(i)和(ii)在包含紡織品的單一溶液中同時或順序地發生,和

iii)將一種或多種染料補充到所述水溶液并將紡織品溫育足夠的時間以獲得染色的紡織品。

21.權利要求20的方法,其中所述用于去除過氧化氫的酶系統包含過氧化氫酶。

22.權利要求20的方法,其中所述用于生物拋光的酶系統包含纖維素酶。

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