[發(fā)明專利]殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210349585.9
• 申請(qǐng)日: 2012-09-19
• 公開（公告）號(hào): CN102898656A
• 公開（公告）日: 2013-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 牛旭鋒;樊瑜波;李曉明;李萍;周鋼;陳品
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京航空航天大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G81/00
• 分類號(hào): C08G81/00;C08G63/91;C08B37/08;A61K47/34;A61L27/20;A61L27/50
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1.一種適用于藥物控制釋放和組織缺損修復(fù)的兩親接枝共聚物，其特征在于，所述接枝共聚物由親水性殼聚糖和疏水性脂肪族聚酯組成。

2.一種殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法，其特征在于包括下列各步驟：

（1）將殼聚糖和助溶劑1-羥基苯并三唑溶解于去離子水溶液中，得水相；

（2）將脂肪族聚酯溶解于有機(jī)溶劑中，得油相；待聚酯完全溶解后，加入表面活性劑，用量為油相體積的1~5%，同時(shí)加入縮合劑碳二亞胺，用量為聚酯物質(zhì)的量的2~5倍。

（3）在磁力攪拌的作用下，將水相滴加到油相溶液中，得到油包水型混合乳液；

（4）將混合乳液置于高速攪拌器中分散均勻，攪拌速度為1,000~10,000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為1~10分鐘，然后在磁力攪拌的狀態(tài)下繼續(xù)反應(yīng)12~48小時(shí)；

（5）反應(yīng)完畢，破乳，將水相溶液滴加到過量無水乙醇中，取沉淀，并用無水乙醇反復(fù)清洗；

（6）將沉淀置于-80℃冰箱中冷凍6~12小時(shí)，然后轉(zhuǎn)移到冷凍干燥機(jī)中冷凍干燥24~48小時(shí)，得到殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖的重均分子量為1×10⁴~1×10⁶，脫乙酰度為50~95%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法，其特征在于，所述脂肪族聚酯是指聚乳酸、聚羥基乙酸或者聚（乳酸-羥基乙酸）共聚物，聚酯的分子量為5,000~50,000kDa。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑是指二氯甲烷、三氯甲烷或苯。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑是指Span?60、Span?80、Span?65或Span?85。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物的制備方法，其特征在于，所述縮合劑碳二亞胺是指水溶性碳二亞胺或油溶性碳二亞胺，水溶性碳二亞胺是指N-乙基-N’-二甲胺丙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）、N-環(huán)己基-N’-嗎啡啉乙基碳二亞胺對(duì)甲苯磺酸甲酯或N-環(huán)己基-N’-三甲胺丙基碳二亞胺碘化鹽，油溶性碳二亞胺是指N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺（DCC）或N,N’-二異丙基碳二亞胺（DIC）。

8.根據(jù)權(quán)利要求2~7任一制備方法制備的殼聚糖/脂肪族聚酯兩親接枝共聚物。?