[發明專利]一種基于上轉換NaYF4共振能量轉移的Hg2+傳感器及其檢測方法無效
| 申請號: | 201210348195.X | 申請日: | 2012-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN102879363A | 公開(公告)日: | 2013-01-16 |
| 發明(設計)人: | 汪樂余;李慧 | 申請(專利權)人: | 北京化工大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275 | 代理人: | 張水俤 |
| 地址: | 100029 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 轉換 nayf sub 共振 能量 轉移 hg sup 傳感器 及其 檢測 方法 | ||
技術領域
本發明屬于Hg2+傳感器制備技術領域,特別涉及一種基于上轉換NaYF4共振能量轉移的Hg2+傳感器及其檢測方法。
技術背景
隨著工業技術的發展,重金屬污染問題日趨嚴重,特別是汞污染問題。汞具有高毒性,對生物體和環境均具有極大的危害。汞具有揮發性,汞及其化合物可通過呼吸道、皮膚或消化道等不同途徑侵入人體,食物鏈對于汞有極強的富集能力,富集在人體內的汞可以對大腦的神經系統造成危害,并會引發心臟、肝臟、胃等組織和器官的疾病。因此,對于日常生活中的汞離子的檢測和監控至關重要,實現環境和生物體內汞離子實時快速有效的監測就顯得意義重大。
目前汞離子的檢測方法多種多樣,大多是集中在光譜法,如原子吸收光譜法、原子發射光譜法,分光光度法及熒光分析方法等等,大多數分析方法對儀器和樣品的要求都很高,耗時較長,在實際應用中會受到一定的限制。而熒光分子探針技術(Himali?S.,Hewage,Eric?V.Anslyn.J.AM.CHEM.SOC.2009,131,13099–13106;Tsui-Lien?Kao.J.Org.Chem.2005,70,2912-2920;Denis?Svechkarev.J.Phys.Chem.A?2011,115,4223–4230)在一定程度上彌補了其不足之處,可以實現重金屬汞離子的原位檢測,但是大多數有機熒光探針分子水溶性都不好,且其熒光壽命短,穩定性差,在實際樣品的檢測中仍然存在一定的局限性。
近年來,納米材料的發展為解決這一問題提供了新的思路。納米顆粒以其獨特的光學和磁學等性質也引起了很多研究者的興趣,其中以量子點(Ming?Li,Qiaoyi?Wang,,Xiaodong?Shi,Lawrence?A.Hornak,and?Nianqiang?Wu.Anal.Chem.2011,83,7061–7065)、聚合物納米顆粒(Chao?Ma,Fang?Zeng,Lifang?Huang,and?Shuizhu?Wu.J.Phys.Chem.B?2011,115,874–882)、碳納米管(Libing?Zhang,Tao?Li,Bingling?Li,Jing?Li?and?Erkang?Wang.Chem.Commun.,2010,46,1476–1478)、金或銀(Xun?Yuan,Teik?Jin?Yeow,Qingbo?Zhang,Jim?Yang?Lee?and?Jianping?Xie.Nanoscale,2012,4,1968–1971)為主要材料設計重金屬汞離子傳感器都有相關的報道。稀土上轉換發光材料發射譜帶窄,熒光壽命長,背景干擾小,熒光穩定,發光強,激發光穿透性強,對基質的損傷小,正是因為以上這些優異的特性,使其在細胞成像,癌癥診斷等生物領域有著潛在的應用價值(Meng?Wang,Cong-Cong?Mi?etc.ACS?Nano2009,3,1580-1585.)。為了進一步研究其在重金屬汞離子傳感器領域的實際應用價值,設計一種簡單的基于稀土上轉換發光材料FRET的Hg2+傳感器,達到水溶性好、高靈敏度、高選擇性、快速且低成本的檢測目的,是本發明的意義和重點所在。
發明內容
本發明的目的是提供一種基于上轉換NaYF4共振能量轉移的Hg2+傳感器及其檢測方法,以克服現有的檢測技術中的缺陷和不足之處,達到高靈敏、高選擇性和低成本檢測環境中重金屬汞離子的目的。
本發明所述的基于上轉換NaYF4共振能量轉移的Hg2+傳感器的制備方法為:
a.將0.02-0.1g的十二烷基肌氨酸鈉加入6-10mL去離子水中,超聲促使其完全溶解;
b.將濃度為0.1-1mg/mL的block-polymer?150-300μL、濃度為0.3-0.8mmol/mL的稀土上轉換納米顆粒100-300μL、濃度為0.5-1mg/mL的磷脂150-200μL、濃度為5-15mg/mL的曲拉通X-100量取10-50μL、濃度為3-6mg/mL的羅丹明硫代內酯200-300μL,混勻均勻后加入步驟a配制的溶液中,以上五種物質均以氯仿或者環己烷為溶劑;
c.在冰水浴、攪拌條件下用破碎粉碎儀超聲5-10min,最終形成水包油微乳液體系,超聲功率為400-600W;
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