[發(fā)明專利]一種基于上轉(zhuǎn)換NaYF4共振能量轉(zhuǎn)移的Hg2+傳感器及其檢測方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210348195.X
• 申請(qǐng)日: 2012-09-18
• 公開（公告）號(hào): CN102879363A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪樂余;李慧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 張水俤

1.一種基于上轉(zhuǎn)換NaYF₄共振能量轉(zhuǎn)移的Hg²⁺傳感器的制備方法，其特征在于，其具體制備步驟為：

a.將0.02-0.1g的十二烷基肌氨酸鈉加入6-10mL去離子水中，超聲促使其完全溶解；

b.將濃度為0.1-1mg/mL的block-polymer?150-300μL、濃度為0.3-0.8mmol/mL的稀土上轉(zhuǎn)換納米顆粒100-300μL、濃度為0.5-1mg/mL的磷脂150-200μL、濃度為5-15mg/mL的曲拉通X-100量取10-50μL、濃度為3-6mg/mL的羅丹明硫代內(nèi)酯200-300μL，混勻均勻后加入步驟a配制的溶液中，以上五種物質(zhì)均以氯仿或者環(huán)己烷為溶劑；

c.在冰水浴、攪拌條件下用破碎粉碎儀超聲5-10min，最終形成水包油微乳液體系，超聲功率為400-600W；

d.靜置2-3min后，將微乳液在55-65℃水浴條件下進(jìn)行抽濾旋蒸10-20min，去除溶液中的氯仿或環(huán)己烷；

e．將得到的乳液轉(zhuǎn)移入處理后的微孔透析袋中，兩端封閉，放入盛有去離子水的燒杯中透析1-2天。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟b所述的稀土上轉(zhuǎn)換納米顆粒為NaYF₄:Yb,Er，Yb的摻雜量為10-18wt%，Er的摻雜量為2-10wt%，納米顆粒直徑為15-20nm，納米顆粒表面包覆有油酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟e所述的微孔透析袋的處理方法為：剪取4-6cm長的透析袋加進(jìn)含有0.05-0.06g乙二胺四乙酸、2-4mg碳酸氫鈉的150mL去離子水中加熱煮沸8-12分鐘，用水洗干凈后再放入含0.05-0.06g乙二胺四乙酸的150mL去離子水中加熱煮沸8-12分鐘，自然冷卻到室溫，放置到冰箱中冷藏待用。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換NaYF₄共振能量轉(zhuǎn)移的Hg²⁺傳感器的檢測方法，其特征在于，檢測操作步驟為：

a.配制金屬離子溶液；

b.將上述制備的基于上轉(zhuǎn)換NaYF₄共振能量轉(zhuǎn)移的Hg²⁺傳感器加入金屬離子溶液中，再加入緩沖溶液，常溫下混合均勻后進(jìn)行光譜測試；

c.固定激發(fā)光波長為980nm，收集500-600nm波長范圍內(nèi)的光譜圖，根據(jù)熒光強(qiáng)度定性定量檢測Hg²⁺。