[發(fā)明專利]一種乙烯/α-烯烴共聚催化劑及其制備和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210346848.0
• 申請(qǐng)日: 2012-09-18
• 公開（公告）號(hào): CN103665230A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳謙;米普科;于部偉;李群英;許勝;劉敏;李建忠;范玲婷;王桂芝;熊玉潔;賀德福;徐顯明;張志高;韓云光;張愛(ài)萍;宋春風(fēng);韓雪梅;魏軍鳳;李文鵬;史秀娟;于楊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油天然氣股份有限公司
• 主分類號(hào): C08F210/16
• 分類號(hào): C08F210/16;C08F4/658;C08F4/649
• 代理公司: 北京市中實(shí)友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013
• 代理人: 謝小延

1.一種乙烯/α-烯烴共聚催化劑的制備方法，其特征在于：其步驟包括：

⑴將1克鎂化合物溶解在30～35毫升的烴溶劑中，加入2.5～5.0毫升醇溶劑，在70～90℃下攪拌反應(yīng)2～5小時(shí)；

⑵然后加入0.05～0.20毫升給電子體I，攪拌反應(yīng)0.5～2小時(shí)；加入0.05～0.50毫升給電子體II，攪拌反應(yīng)0.5～2小時(shí)；

⑶降溫至室溫，在1～2小時(shí)內(nèi)滴加15～40毫升鈦化合物，逐步升溫至70～90℃，攪拌反應(yīng)1～3小時(shí)；

⑷將上述反應(yīng)物壓濾以除去溶劑，加入25毫升的烴溶劑，攪拌，升溫至70～90℃，加入0.015～0.10毫升給電子體II，攪拌反應(yīng)0.5～2小時(shí)；然后加入0.02～0.15毫升給電子體I，攪拌反應(yīng)0.5～2小時(shí)；

⑸在上述反應(yīng)物中加入0～20毫升鈦化合物，攪拌反應(yīng)1～3小時(shí)，過(guò)濾，用烴溶劑洗滌，真空干燥得到固體催化劑；

所述的鎂化合物結(jié)構(gòu)通式為MgR_nX_2-n的化合物，其中，X為鹵素，R為C1~C15的烷基或芳基；n為0~2；

所述的鈦化合物的結(jié)構(gòu)通式為Ti（OR）_mX_4-m的化合物，其中，X為鹵素，R為C1~C6的烷基或芳基；m為0~4；

所述的給電子體Ⅰ為醚類化合物；

所述的給電子體Ⅱ?yàn)楣柩跬轭惢衔铮渫ㄊ綖镽1_xR2_ySi(OR3)_z，其中R1和R2分別為烴基或鹵素，R3為烴基，0≤x＜2，0≤y＜2和0＜z≤4。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/α-烯烴共聚催化劑的制備方法，其特征在于，所述的鎂化合物為氯化鎂；所述的烴溶劑為己烷、庚烷；所述的醇溶劑為異丁醇或己醇；所述的鈦化合物為四氯化鈦。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/α-烯烴共聚催化劑的制備方法，其特征在于，給電子體I——醚類化合物包括甲醚、乙醚、丁醚、四氫呋喃、乙二醇二甲醚、2,2-二甲基丙烷、1,2-二甲氧基乙烷；優(yōu)選2,2-二甲基丙烷、四氫呋喃或1,2-二甲氧基乙烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/α-烯烴共聚催化劑的制備方法，其特征在于：給電子體II——硅氧烷類化合物包括四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、正丙基三乙氧基硅烷、一氯三乙氧基硅烷、3-氯丙基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅烷、己基三甲氧硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二異丙基二甲氧基硅烷、二環(huán)己基二甲氧基硅烷、環(huán)己基甲基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、苯基甲基二甲氧基硅烷。

5.一種乙烯/α-烯烴共聚催化劑，其特征在于：是根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法制備的。

6.一種權(quán)利要求5所述的乙烯/α-烯烴共聚催化劑的應(yīng)用，其特征在于：用于乙烯均聚合和乙烯/α-烯烴共聚合催化劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的乙烯/α-烯烴共聚催化劑的應(yīng)用，其特征在于：所述的長(zhǎng)鏈α-烯烴為1-己烯、1-辛烯或1-癸烯。