[發(fā)明專利]含氮雙酚氧基配體鈦化合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210346768.5 | 申請日: | 2012-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN102827200A | 公開(公告)日: | 2012-12-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馬海燕;王原;張敏 | 申請(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號: | C07F7/28 | 分類號: | C07F7/28;C08G63/08;C08G63/85 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 20023*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含氮雙酚氧基配體鈦 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含氮雙酚氧基配體鈦化合物,其特征在于,具有以下通式:
式(I)中:
R1~R4分別代表氫,C1~C10直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基,C7~C20單或多芳基取代的烷基,鹵素;R5代表C1~C10直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基,C6~C10單或多烷基取代或未取代的苯基,C7~C10單或多烷基、鹵素取代或未取代的芐基;R6代表氫,C1~C8直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基;R7代表C1~C10直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮雙酚氧基配體鈦化合物,其特征在于,R1~R4優(yōu)選為氫,C1~C6直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基,枯基,鹵素;R5優(yōu)選為C1~C6直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基,苯基,芐基,氟代芐基;R6代表氫,C1~C4直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基;R7代表C1~C4直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮雙酚氧基配體鈦化合物,其特征在于,R1~R4優(yōu)選為氫,甲基,叔丁基,枯基,鹵素;R5優(yōu)選為甲基,環(huán)己基,苯基,芐基,氟代芐基;R6優(yōu)選為氫,甲基;R7優(yōu)選為異丙基。
4.權(quán)利要求1~3任一項所述的含氮雙酚氧基配體鈦化合物的制備方法,包括如下步驟:
將式(II)所示的含氮雙酚類配體化合物與烷氧基鈦化合物按摩爾比為1∶1.0~1.5在有機(jī)介質(zhì)中反應(yīng),反應(yīng)溫度為-78~110℃,反應(yīng)時間為2~96小時,經(jīng)過濾,濃縮,重結(jié)晶處理獲得含氮雙酚氧基配體鈦化合物(I);
所說的烷氧基鈦為Ti(OR7)4,其中R7代表C1~C10直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基;
所說的有機(jī)介質(zhì)選自四氫呋喃、乙醚、甲苯、苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚和正己烷中的一種或兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,烷氧基鈦化合物優(yōu)選為四(異丙氧基)鈦。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,反應(yīng)溫度優(yōu)選為20~110℃,反應(yīng)時間優(yōu)選為2~48小時。
7.權(quán)利要求1~3任一項所述的含氮雙酚氧基配體鈦化合物的應(yīng)用,其特征在于,用于內(nèi)酯的開環(huán)均聚和共聚。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,內(nèi)酯選自L-丙交酯,D-丙交酯,rac-丙交酯,ε-己內(nèi)酯。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,以權(quán)利要求1~3任一項所述的含氮雙酚氧基配體鈦化合物為催化劑,在醇存在下或不加醇,使丙交酯或ε-己內(nèi)酯在70~150℃下均聚,均聚時催化劑與單體的摩爾比為1∶1~1000;所說的醇為C1~C20直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基醇,芐醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,以權(quán)利要求1~3任一項所述的含氮雙酚氧基配體鈦化合物為催化劑,在醇存在下或不加醇,使丙交酯和ε-己內(nèi)酯在70~150℃下共聚,共聚時催化劑與各單體的摩爾比為1∶50~5000,單體中丙交酯和ε-己內(nèi)酯的摩爾比為1∶9~9∶1;所說的醇為C1~C20直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基醇,芐醇。
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