[發(fā)明專利]一種采用微粉化技術(shù)的依非韋倫制劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210344940.3 | 申請日： | 2012-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN102872019A | 公開（公告）日： | 2013-01-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/536 | 分類號： | A61K31/536;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/32;A61K47/36;A61K47/38;A61P31/18 |
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| 地址： | 100070 北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 采用 微粉化 技術(shù) 依非韋倫 制劑 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種藥物組合物，其中包含治療有效量的依非韋倫和10%重量以下的崩解劑，所述百分比是按該藥物劑型總干燥重量計的。
2.權(quán)利要求1組合物，其特征在于：該組合物可以制成片劑、膠囊劑。
3.權(quán)利要求2組合物，其特征在于：其中所述至少一種崩解劑選自改性淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素鈣和交聯(lián)聚維酮，崩解劑用量為1%-10%，優(yōu)選5%-10%。
4.權(quán)利要求1-3中任一組合物，其特征在于：依非韋倫以微粉化形式存在于組合物中，其90%累積體積處粒徑為66um以下。
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