[發(fā)明專利]復(fù)方天麻制劑的制作方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210341507.4 | 申請日: | 2012-09-14 |
| 公開(公告)號: | CN102824550A | 公開(公告)日: | 2012-12-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳正開;李華;唐祿麗;柯福鋅 | 申請(專利權(quán))人: | 昭通市驊成制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8988 | 分類號: | A61K36/8988;A61K9/48;A61P25/20 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李世喆 |
| 地址: | 65700*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)方 天麻 制劑 制作方法 | ||
1.復(fù)方天麻制劑的制作方法,用于以天麻、五味子、麥冬為有效成分的復(fù)方天麻制劑,其特征在于,該方法包括:
按照給定的藥物重量及組分比,將天麻和五味子用乙醇回流提取,過濾所述天麻和五味子的乙醇提取液,減壓回收乙醇提取液中的乙醇,濃縮回收乙醇之后的乙醇提取液,得到第一稠膏并干燥,得到第一干膏;
將麥冬加水煎煮,過濾水煎煮液,濃縮過濾后的水煎煮液,得到第二稠膏,將第二稠膏干燥,得到第二干膏;
將所述第一干膏和第二干膏混合之后粉碎,制成制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述將天麻和五味子用乙醇回流提取包括:
乙醇回流提取加入的乙醇的量為3-8倍于所述天麻和五味子的總重量。
3.如權(quán)利要求2所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述
乙醇回流提取的時間為3-6小時。
4.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述濃縮回收乙醇之后的提取液包括:將所述減壓回收乙醇之后的濾液濃縮至在60℃下相對密度為1.25。
5.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述干燥第一稠膏,包括:
在60℃條件下,將所述第一稠膏減壓干燥或噴霧干燥。
6.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述將麥冬加水煎煮,包括:加入水的量為3-8倍于所述麥冬的重量,煎煮時間為4-8小時。
7.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述過濾水煎煮液,包括:
將用于煎煮麥冬的水過濾,得到麥冬濾液;
濃縮過濾后的水煎煮液,包括:將得到的麥冬濾液濃縮至在60℃下相對密度為1.30,并加入液狀甘油磷酸鈉。
8.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述將第二稠膏干燥,包括:減壓干燥第二稠膏或噴霧干燥第二稠膏。
9.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述制成制劑包括:
在所述混合之后粉碎的第一干膏和第二干膏中加入乙醇,得到混合藥膏;
將所述混合藥膏制成顆粒,并干燥;
在干燥后的顆粒中加入硬脂酸鎂并混合;
將混合有硬脂酸鎂的顆粒制成膠囊制劑。
10.如權(quán)利要求9所述的復(fù)方天麻制劑的制作方法,其特征在于,所述混合之后粉碎的第一干膏和第二干膏加入乙醇包括:
所述加入乙醇的量為0.1-0.2倍于混合之后粉碎的第一干膏和第二干膏的重量。
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