[發明專利]合成D-氨基酸的一種新方法

無效

• 申請號: 201210334554.6
• 申請日: 2012-09-12
• 公開（公告）號: CN103667380A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 朱敦明;吳洽慶;陳曦;高秀珍;劉衛東;馮進輝
• 申請（專利權）人: 天津工業生物技術研究所
• 主分類號: C12P13/04
• 分類號: C12P13/04;C12P13/06;C12P13/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，包括：α-酮酸或其衍生物與氨基化合物作為底物與溶劑、助溶劑構成的反應體系；加入生物催化劑和輔酶循環體系進行催化還原胺化反應，反應溫度20～60℃，反應pH值為6～11，反應時間4～72小時，制得光學純度＞98％D-氨基酸。

2.如權利要求1所述生物催化劑合成光學純度＞98％D氨基酸的方法，其特征在于，所述的D-氨基酸是：D-丙氨酸或其他D-氨基酸。

3.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，生物催化劑為來源于Symbiobacterium?thermophilum的meso-二氨基庚二酸脫氫酶或者是與其氨基酸序列相似度不低于80％酶。

4.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，所述的底物為α-酮酸或其衍生物α-酮酸酯等，特別是α-丙酮酸或其衍生物α-丙酮酸酯等。

5.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法其特征在于，每升反應體系底物的用量為3g～900g。

6.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，所述的溶劑為水或各種緩沖溶液，如：磷酸鹽緩沖體系、碳酸鹽/碳酸氫鹽緩沖體系、Tri-HCl緩沖體系、硼酸鹽緩沖體系、檸檬酸鹽緩沖體系；根據底物不同，助溶劑為二甲基亞砜，N,N-二甲基甲酰胺，二氧六環，甲醇，乙醇，正丙醇，異丙醇，乙腈，四氫呋喃，正己烷，乙酸乙酯，甲基叔丁基醚，吡啶，甲苯中的一種或多種。

7.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，所述的生物催化劑包括煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH或NADP⁺)，來源于Symbiobacterium?thermophilum的meso-Diaminopimelate?dehydrogenase(STDAPDH)，葡萄糖脫氫酶(GDH)，或者是兩種酶各自或者共同表達的基因工程菌。

8.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，每升反應體系中生物催化劑的用量為0.1g～100g。

9.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，所述的反應溫度為20℃～60℃，最適反應溫度為37℃。

10.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，所述的反應pH值為6～11，起始最適pH值為9.0。

11.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，其特征在于，所述的反應不僅適用于除了丙酮酸及其衍生物外，也適用于其他種類的a-酮酸或其衍生物，?合成其他種類的氨基酸。

12.如權利要求1和2所述生物催化劑合成光學純度＞98％D-氨基酸的方法，所述的反應中的氨基底物可以是銨鹽也可以是氨水。

13.本領域技術人員可以根據本發明作出各種改變或變形，只要不脫離本發明的技術思想，均屬于本發明權利要求所定義的范圍。?