[發(fā)明專利]醒酒保肝中藥組合物及其口服液的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210325348.9 | 申請日： | 2012-09-06 |
| 公開（公告）號： | CN103656439A | 公開（公告）日： | 2014-03-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張金榮 | 申請（專利權(quán)）人： | 張金榮 |
| 主分類號： | A61K36/9064 | 分類號： | A61K36/9064;A61K9/08;A61P1/16;A61P39/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300000 天津市紅橋*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 醒酒 中藥 組合 及其 口服液 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種醒酒保肝中藥組合物，所述組合物由下述原料組分組成，以下為各組分的重量份數(shù)：黨參2份，靈芝3份，葛花2份，菊花1份，五味子1.5份，砂仁0.5份，烏梅0.2份，桑葚2份，草果0.5份。
2.一種權(quán)利要求1所述醒酒保肝中藥組合物口服液的制備方法，按照下述步驟進(jìn)行：
（1）原料處理：稱取上述各原料組分，經(jīng)粉碎后加純凈水，水量為原料重量的2倍，浸泡浸提2-6h后通過膠體磨打漿；
（2）酶解：使原料漿液加溫至400-500C，用乙酸調(diào)節(jié)PH調(diào)至4加入纖維素酶、果膠酶混合溶液，混合液的添加量為原料漿液的3-5%，其中纖維素酶與果膠酶的添加比例為：3:1，酶解2h后加溫至700-850C保持1h進(jìn)行酶滅活處理，酶解過程亦是萃取過程；
（3）過濾：經(jīng)過10000道爾頓膜過濾，過濾后的清液加入蜂蜜；
（4）滅菌：以巴氏法或超聲法進(jìn)行滅菌分裝。
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