[發明專利]增強型半導體器件無效
| 申請號: | 201210323281.5 | 申請日: | 2012-09-04 |
| 公開(公告)號: | CN102856355A | 公開(公告)日: | 2013-01-02 |
| 發明(設計)人: | 程凱 | 申請(專利權)人: | 程凱 |
| 主分類號: | H01L29/06 | 分類號: | H01L29/06;H01L29/778 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 增強 半導體器件 | ||
技術領域
本發明屬于微電子技術領域,尤其涉及一種增強型半導體器件。
背景技術
第三代半導體材料氮化鎵具有禁帶寬度大、電子飽和漂移速度高、擊穿場強高、導熱性能好等特點,在電子器件方面,氮化鎵材料比硅和砷化鎵更適合于制作高溫、高頻、高壓和大功率的半導體器件。
由于AlGaN/GaN異質結構中存在較強的二維電子氣,通常采用AlGaN/GaN異質結形成的高電子遷移率晶體管(High?Electron?Mobility?Transistor;HEMT)都是耗盡型器件,對于增強型器件則不易實現。而在許多地方耗盡型器件的應用又具有一定的局限性,比如在功率開關器件的應用中,需要增強型(常關型)開關器件。增強型氮化鎵開關器件主要用于高頻器件、功率開關器件和數字電路等,它的研究具有十分重要的意義。
實現增強型氮化鎵開關器件,需要找到合適的方法來降低零柵壓時柵極下方的溝道載流子濃度。一種方法是在柵極處采用刻蝕結構,局部減薄柵極下面的鋁鎵氮層的厚度,達到控制或降低柵極下二維電子氣濃度的目的,如圖1所示,緩沖層11、氮化鎵層12、鋁鎵氮層13分別位于襯底10上,柵極14、源極15以及漏極16分別位于鋁鎵氮層13上,其中在柵極4下方鋁鎵氮層被局部刻蝕,從而減薄了柵極區的鋁鎵氮層厚度。另外一種辦法是在柵極下面選擇性保留p型(Al)GaN,通過p型(Al)GaN來提拉鋁鎵氮/氮化鎵異質結處的導帶能級,形成耗盡區,從而實現增強型器件,如圖2所示,在柵極14’下方通過選擇性保留了局部p型氮化物17。還有一種辦法是氟化物等離子處理技術,在勢壘層中注入氟離子等帶負電的離子,控制注入離子濃度可以耗盡導電溝道中的二維電子氣,需要用很強的負離子來夾斷溝道,如圖3所示,在柵極14”下方的勢壘層13中注入負電離子18。
但是,這些辦法都有一定的不足之處。在第一種方法中,閾值電壓一般在0V-1V左右,未達到應用的閾值電壓3V-5V,為了達到較高的閾值電壓和工作電壓,還需要增加額外的介質層,如原子層沉積的三氧化二鋁,但是,這個介質層與鋁鎵氮表面的界面態如何控制,是一個懸而未決的大問題。在第二種方法中,需要選擇性刻蝕掉除了柵極下面以外的所有區域,如何實現刻蝕厚度的精確控制,也是非常具有挑戰性的,另外,由于刻蝕中帶來的缺陷,以及p型鋁鎵氮中殘余的鎂原子,會引起嚴重的電流崩塌效應。還有就是由于空穴密度的不足(一般而言,p型氮化鎵中空穴的濃度不會超過1E18/cm3),AlGaN/GaN異質結中的二維電子氣的密度會受到很大的限制。如果二維電子氣中電子的密度過高,就無法實現增強型的器件了,所以增強型器件的AlGaN/GaN異質結中,鋁的含量通常低于20%,如15%左右。在第三種方法中,氟化物等離子處理會破壞晶格結構,工藝重復控制性也較差,對器件的穩定性和可靠性造成了比較大的影響。
發明內容
正如背景技術中所述,氮化鎵材料在運用到增強型器件中的時候,需要控制零柵壓時溝道中的載流子濃度。然而現有的工藝中,無論是減薄柵極下方的氮化物勢壘層的厚度,還是在柵極下方保留一層p型氮化物,或者在勢壘層中注入負離子,都會因為工藝問題對器件的穩定性和可靠性產生比較大的影響。
因此,本發明設計了一種新型的增強型半導體器件結構。該增強型器件實現夾斷二維電子氣的原理是根據III族氮化物是一種極性半導體的特點,請參見圖4和圖5,同傳統的III-V族半導體不同,III族氮化物中存在很強的內建電場。如果在C(0002)平面形成AlInGaN/GaN異質結,即使在AlInGaN層不進行n型摻雜,在所述異質結當中也會產生濃度很高的二維電子氣。其原因就是III族氮化物內的自發極化電場和由于應力引起的壓電電場。此二維電子氣的濃度可以超過1E13/cm2。但是,III族氮化物中的自發極化電場和壓電電場只存在于<0002>方向,而非極性方向,即與<0002>方向垂直的方向,包括<1-100>、<11-20>等則不存在自建電場。對于半極性方向來說,例如在<0002>與<1-100>或者<11-20>之間的方向,該方向上的內建電場強度也遠遠小于<0002>方向。
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