[發明專利]一種青霉素類藥物通用半抗原、人工抗原、廣譜單克隆抗體及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201210315737.3 | 申請日: | 2012-08-25 |
| 公開(公告)號: | CN102827188A | 公開(公告)日: | 2012-12-19 |
| 發明(設計)人: | 王建平;趙國先;焦賽南;張會彩;劉靜 | 申請(專利權)人: | 河北農業大學 |
| 主分類號: | C07D499/21 | 分類號: | C07D499/21;C07D499/10;C07K14/77;C07K14/765;C07K1/113;G01N33/577 |
| 代理公司: | 保定市燕趙恒通知識產權代理事務所 13121 | 代理人: | 周獻濟 |
| 地址: | 071001 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 青霉素 類藥物 通用 半抗原 人工 抗原 廣譜 單克隆抗體 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種青霉素類藥物通用半抗原,其分子結構式如式I所示:
式I。
2.一種如權利要求1所述青霉素類藥物的通用半抗原的制備方法,包括如下步驟:
(a)將6-氨基青霉烷酸的二氧六環溶液與對羥基苯甲醛的二氧六環溶液混合后,加熱回流;
(b)反應完全后,冷卻,抽濾,水洗得到式I結構的化合物。
3.一種如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所用6-氨基青霉烷酸和對羥基苯甲醛的摩爾比為1∶1~2。
4.一種青霉素類藥物的通用人工抗原,其分子結構式如式II所示:
式II。
5.如權利要求4所述的青霉素類藥物的通用人工抗原,其特征在于,所述的載體蛋白為卵清蛋白或牛血清白蛋白。
6.如權利要求4或5所述青霉素類藥物通用人工抗原的制備方法,包括如下步驟:
(a)將N,N-羰基二咪唑和式I結構化合物溶于無水丙酮,將該溶液在37℃振蕩培養箱中反應2小時,反應后使丙酮揮發,得到中間產物,將該中間產物溶解于磷酸鹽緩沖溶液中,得到溶液A;
(b)將所述載體蛋白溶解于磷酸鹽緩沖溶液中,得到溶液B;
(c)將所述溶液B滴加至所述溶液A中,得到式II結構的人工抗原。
7.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于還包括如下步驟:
(d)將由步驟(c)得到的人工抗原在4~20℃用磷酸鹽緩沖溶液透析48~84小時。
8.一種青霉素類藥物的廣譜單克隆抗體,是能與權利要求4或5所述的青霉素類藥物通用人工抗原發生特異性免疫反應的免疫球蛋白。
9.如權利要求8所述的青霉素類藥物的廣譜單克隆抗體的應用,用于動物源性食品中青霉素類藥物的免疫檢測。
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C07D 雜環化合物
C07D499-00 雜環化合物,含有4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷環系,即含有下式環系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;這類環系進一步稠合,例如與含氧、含氮或含硫雜環2,3-稠合
C07D499-04 .制備
C07D499-21 .有氮原子直接連在位置6和3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基或氰基,直接連在位置2
C07D499-86 .只有1個除氮原子外的原子直接連在位置6,3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基或氰基,直接連在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3連有除僅兩個甲基外的取代基,并有3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基或氰基,直接連在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之間有雙鍵并有3個鍵連雜原子至多1個鍵連鹵素的碳原子,例如酯基和氰基,直接連在位置2的化合物





