[發(fā)明專利]人EIF3H基因的用途及其相關(guān)藥物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210314226.X | 申請(qǐng)日: | 2012-08-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103667424A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓海雄;孫琴;譚暢;翁仕強(qiáng);金楊晟;瞿紅花;曹躍瓊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68;C12N15/113;C12N15/63;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所 31219 | 代理人: | 許亦琳;余明偉 |
| 地址: | 200233 上海市*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | eif3h 基因 用途 及其 相關(guān) 藥物 | ||
1.一種分離的人EIF3H基因在制備或篩選乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌、膠質(zhì)瘤之任一腫瘤治療藥物中的用途。
2.一種降低腫瘤細(xì)胞中EIF3H基因表達(dá)的分離的核酸分子,所述核酸分子包含:
a)雙鏈RNA,所述雙鏈RNA中含有能夠在嚴(yán)緊條件下與EIF3H基因雜交的核苷酸序列;或者
b)shRNA,所述shRNA中含有能夠在嚴(yán)緊條件下與EIF3H基因雜交的核苷酸序列。
3.如權(quán)利要求2所述的分離的核酸分子,其特征在于,所述雙鏈RNA包含第一鏈和第二鏈,所述第一鏈和所述第二鏈互補(bǔ)共同形成RNA二聚體,并且所述第一鏈的序列與EIF3H基因中的靶序列基本相同;所述shRNA包括正義鏈片段和反義鏈片段,以及連接所述正義鏈片段和反義鏈片段的莖環(huán)結(jié)構(gòu),所述正義鏈片段和所述反義鏈片段的序列互補(bǔ),并且所述正義鏈片段的序列與EIF3H基因中的靶序列基本相同。
4.如權(quán)利要求2或3所述分離的核酸分子,其特征在于,所述EIF3H基因的靶序列含有SEQ?ID?NO:1-31中任一序列。
5.如權(quán)利要求2或3所述分離的核酸分子,其特征在于,所述雙鏈RNA為小干擾RNA,該小干擾RNA第一鏈的序列如SEQ?ID?NO:43所示。
6.如權(quán)利要求2或3所述分離的核酸分子,其特征在于,所述shRNA的序列如SEQ?ID?NO:44所示。
7.一種EIF3H基因干擾核酸構(gòu)建體,含有編碼權(quán)利要求2-6任一權(quán)利要求所述分離的核酸分子中的shRNA的基因片段,能表達(dá)所述shRNA。
8.如權(quán)利要求7所述EIF3H基因干擾核酸構(gòu)建體,其特征在于,所述EIF3H基因干擾核酸構(gòu)建體為干擾慢病毒載體。
9.如權(quán)利要求8所述EIF3H基因干擾核酸構(gòu)建體,其特征在于,所述干擾慢病毒載體由將編碼所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒載體后獲得,所述慢病毒載體選自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。
10.一種EIF3H基因干擾慢病毒,由權(quán)利要求8-9任一權(quán)利要求所述干擾慢病毒載體在慢病毒包裝質(zhì)粒、細(xì)胞系的輔助下,經(jīng)過病毒包裝而成。
11.一種用于預(yù)防或治療腫瘤的藥物組合物,其有效物質(zhì)含有權(quán)利要求2-6任一權(quán)利要求所述分離的核酸分子,權(quán)利要求7-9任一權(quán)利要求所述EIF3H基因干擾核酸構(gòu)建體,和/或權(quán)利要求10所述的EIF3H基因干擾慢病毒。
12.權(quán)利要求11所述藥物組合物在制備治療乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌或膠質(zhì)瘤的腫瘤治療藥物中的應(yīng)用。
13.一種用于降低腫瘤細(xì)胞中EIF3H基因表達(dá)的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括:存在于容器中的,權(quán)利要求2-6任一權(quán)利要求所述的分離的核酸分子,權(quán)利要求7-9任一權(quán)利要求所述EIF3H基因干擾核酸構(gòu)建體,和/或權(quán)利要求10所述的EIF3H基因干擾慢病毒。
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