[發(fā)明專利]前列安通膠囊及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210307629.1
• 申請日: 2012-08-27
• 公開（公告）號: CN102805773A
• 公開（公告）日: 2012-12-05
• 發(fā)明（設計）人: 黃本東;肖愛平;覃琳;劉海燕
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南華納大藥廠有限公司
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/48;A61P13/08
• 代理公司: 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明

1.一種前列安通膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）取前列安通膠囊處方中原料藥材進行微波提取步驟得到提取液；

2）將所述提取液進行超濾步驟得到超濾液；

3）將所述超濾液進行濃縮步驟得到相對密度為1.3的稠膏，將所述稠膏進行干燥步驟得到干膏；

4）將所述干膏進行粉碎步驟，過100目篩得到細粉，取76wt％所述細粉與12wt％微晶纖維素、12wt％淀粉進行制粒步驟得到膠囊內(nèi)容物；

5）將所述膠囊內(nèi)容物制成前列安通膠囊；其中，

所述前列安通膠囊的處方為：黃柏200重量份，赤芍300重量份，丹參100重量份，桃仁140重量份，澤蘭120重量份，烏藥120重量份，王不留行80重量份，白芷80重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述微波提取步驟為將所述原料藥材溶于4倍量體積的有機溶劑中，在功率為2~4kw下進行微波提取20~30min得到提取液，所述有機溶劑為石油醚、環(huán)己烷、三氯甲烷、乙醇中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述微波提取步驟為將所述原料藥材溶于4倍量體積的三氯甲烷中，在功率為3kw下進行微波提取20min得到提取液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述超濾步驟為將所述提取液在4000rpm的轉(zhuǎn)速下進行離心步驟得到上清液，將所述上清液用截留量為5000道爾頓的聚砜超濾膜過濾得到超濾液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述干燥步驟為將所述稠膏在頻率為1~3×10⁴MHz下進行微波干燥15~20min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制粒步驟為將76wt％所述細粉與12wt％微晶纖維素、12wt％淀粉混合均勻后加入濃度為80~90％的乙醇在轉(zhuǎn)速為3000~5000rpm下攪拌10min得到膠囊內(nèi)容物。

7.一種由權(quán)利要求1~5所述的制備方法制備而成的前列安通膠囊。