[發(fā)明專利]一種高性能破乳劑的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210307109.0
• 申請日: 2012-08-27
• 公開（公告）號: CN102786639A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 翟洪金;應(yīng)軍;鄭磊
• 申請（專利權(quán)）人: 句容寧武高新技術(shù)發(fā)展有限公司
• 主分類號: C08F290/00
• 分類號: C08F290/00;C10G33/04
• 代理公司: 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238
• 代理人: 陳揚(yáng)

1.一種高性能破乳劑的制備方法，其特征在于：該方法首先制備高分子量聚醚，然后向聚醚分子上引入雙鍵，最后再與不飽和雙鍵類化合物聚合制得高性能的破乳劑；具體包括以下步驟：

1）制備高分子量聚醚：

將分子量為500的聚氧丙烯聚醚多元醇在雙金屬催化劑作用下與氧化丙烯反應(yīng)，其中重量比例為：分子量為500的聚氧丙烯聚醚多元醇占分子量為500的聚氧丙烯聚醚多元醇和氧化丙烯總量的4-8%，雙金屬催化劑用量為以分子量為500的聚氧丙烯聚醚多元醇和氧化丙烯總量計(jì)30-50ppm，制備出分子量在4000以上的聚氧丙烯聚醚多元醇，然后加入堿性催化劑，在堿性催化劑作用下與氧化乙烯反應(yīng)，制備出高分子量聚醚；其中堿性催化劑是氫氧化鉀或氫氧化鈉；氧化乙烯用量占分子量在4000以上的聚氧丙烯聚醚多元醇重量的20%-50%；堿性催化劑用量以分子量在4000以上的聚氧丙烯聚醚多元醇和氧化乙烯總量計(jì)的0.2-2%；

2）在高分子量聚醚分子中引入雙鍵：

將上述制備的高分子量聚醚與順酐發(fā)生酯化反應(yīng)，制得含雙鍵化合物；高分子量聚醚與順酐的重量比為100:1到1000:1；

3）在引發(fā)劑作用下，上述雙鍵化合物與不飽和雙鍵類化合物反應(yīng)，引發(fā)劑的重量為高分子量聚醚的0.05～1%，不飽和雙鍵類化合物的重量是雙鍵化合物重量的0.1-2倍，控制溫度在85～125℃，制得高性能破乳劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高性能破乳劑的制備方法，其特征在于：所述雙金屬催化劑為用于環(huán)氧化物開環(huán)聚合的雙金屬氰化物絡(luò)合催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高性能破乳劑的制備方法，其特征在于：不飽和雙鍵類化合物為丙烯腈、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、甲級丙烯酸甲酯、甲級丙烯酸甲酯縮水甘油酯中的一種或幾種混合物。?

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高性能破乳劑的制備方法，其特征在于：引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、偶氮二異丁酸二甲酯中的一種或幾種混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高性能破乳劑的制備方法，其特征在于：步驟2）中，將制備的高分子量聚醚加入反應(yīng)器中，加入順酐，加熱升溫，控制溫度在85～115℃，反應(yīng)2小時(shí)，過程控制溫度在85～115℃，制備含雙鍵化合物，其中高分子量聚醚與順酐的重量比為400:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高性能破乳劑的制備方法，其特征在于：步驟3）中，將上述制備的含雙鍵化合物加入反應(yīng)器中，加入引發(fā)劑，再加入不飽和雙鍵類化合物，控制溫度在100℃，反應(yīng)4小時(shí)，制得高性能破乳劑。