[發明專利]一種白蟻巢膠囊的質量控制方法

有效

• 申請號: 201210304284.4
• 申請日: 2012-08-23
• 公開（公告）號: CN102998273A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發明（設計）人: 俞洋;俞幫和
• 申請（專利權）人: 江蘇蘇南藥業實業有限公司
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33;G01N30/90
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 王云

1.一種白蟻巢膠囊的質量控制方法，其特征在于：該質量控制方法包括性狀、紫外鑒別、薄層鑒別、含量測定。

2.根據權利要求1所述的一種白蟻巢膠囊的質量控制方法，其特征在于：所述含量測定為以氨基酸為對照，在紫外分光光度計570nm波長處測定總氨基酸的含量。

3.根據權利要求1所述的一種白蟻巢膠囊的質量控制方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）性狀：

所述白蟻巢膠囊內容物為棕色的粉末；氣微，味微酸；

（2）鑒別：

取白蟻巢膠囊內容物，以水溶解，所述白蟻巢膠囊內容物與水的用量比為1g：10ml，水浴溫熱10-15分鐘溶解，冷卻、過濾，得濾液；

取濾液點于濾紙上，噴以0.25%茚三酮乙醇液，在100±10℃的烘箱中放置2-4min，呈紫紅色斑點；

取濾液點于濾紙上，噴以吲哚醌試劑，在100±10℃的烘箱中放置2-4min，呈桃紅色斑點；

取濾液1ml，加4%碳酸鈉溶液1ml，在沸水浴中加熱2-4min，置冰浴中冷卻，加重氮化試劑2滴，溶液呈紅色；

（3）薄層鑒別：

薄層供試品準備：取白蟻巢膠囊內容物，以水超聲提取15-30min，所述白蟻巢膠囊內容物：水的用量比為1g：10ml，過濾，即得薄層供試品溶液；

以亮氨酸水溶液、谷氨酸水溶液為對照，將薄層供試品溶液和對照分別點于硅膠薄層板上，正丁醇∶冰醋酸∶水為展開劑，所述正丁醇∶冰醋酸∶水的用量比為4∶1∶1，噴以0.25%茚三酮乙醇液顯色，在100±10℃的烘箱中放置2-4min，呈紫紅色斑點；

（4）總氨基酸含量測定：

對照品溶液準備：取氨基酸對照品0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解、定容，精密量取10ml，置于100ml量瓶中，定容，即得對照品溶液；該對照品溶液的濃度為200μg/ml；

標準曲線的制備：精密量取對照品溶液0.0ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0mL，分別置于25ml量瓶中，加水至4ml，加入20g/L的茚三酮溶液和pH為8.04的磷酸鹽緩沖溶液各1mL，混勻，水浴加熱15min，取出迅速冷至室溫，加水至刻度，搖勻，靜置15min，在570nm波長下，以0ml對照品溶液為空白，以紫外分光光度法，在570nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標、濃度為橫坐標繪制標準曲線；

測定方法：取白蟻巢膠囊內容物，以水溶解，所述白蟻巢膠囊內容物與水的用量比為2g：100ml，精密稱定，超聲10-15min，冷卻，以水補足重量；精密吸取2ml，置于25ml量瓶中，，加水至4ml，加入20g/L的茚三酮溶液和pH為8.04的磷酸鹽緩沖溶液各1mL，混勻，水浴加熱15min，取出迅速冷至室溫，加水至刻度，搖勻，靜置15min；以0ml對照品溶液為空白，以紫外分光光度法，在570nm波長處測定吸光度，根據標準曲線，計算總氨基酸含量。