[發明專利]一種鈮電容器陰極制備方法

有效

• 申請號: 201210303439.2
• 申請日: 2012-08-24
• 公開（公告）號: CN102800480A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: 江平;王安玖;趙澤英
• 申請（專利權）人: 中國振華（集團）新云電子元器件有限責任公司
• 主分類號: H01G9/032
• 分類號: H01G9/032
• 代理公司: 貴陽東圣專利商標事務有限公司 52002
• 代理人: 徐逸心;楊云

1.?一種鈮電容器陰極制備方法，包括前工序將一氧化鈮粉以鉭絲為陽極引出線壓制成氧化鈮電容器陽極芯塊，并在高溫真空燒結成多孔陽極體，并將陽極體在稀磷酸水溶液中進行陽極形成，形成介電層，然后按以下工藝在陽極體表面制備二氧化錳陰極層，其特征是在陽極體表面制備二氧化錳陰極層的工藝步驟依次為：步驟（1）將形成介電層的氧化鈮陽極芯塊簡稱陽極芯塊，浸漬低濃度硝酸錳溶液，取出加熱分解，重復步驟（1）2-4次；

步驟（2）將經步驟（1）處理后的陽極芯塊經浸漬高濃度的硝酸錳溶液，取出加熱分解，重復步驟（2）2-4次；

步驟（3）將經步驟（2）處理后的陽極芯塊進行陽極形成處理，取出烘干；

步驟（4）將經步驟（3）處理后的陽極芯塊按步驟（1）浸漬加熱分解1次，再按步驟（2）浸漬加熱分解1次；

步驟（5）將經步驟（4）處理后的陽極芯塊按步驟（1）浸漬加熱分解1次，再按步驟（2）浸漬加熱分解1次，然后進行形成處理，并重復本步驟數1次；

步驟（6）將經步驟（5）處理后的陽極芯塊浸漬高濃度的硝酸錳溶液，取出加熱分解；

步驟（7）將經步驟（6）處理后的陽極芯塊浸漬高濃度的硝酸錳溶液，取出加熱分解；

根據權利要求1所述的一種鈮電容器陰極制備方法，其特征是各步驟的工藝條件為：

步驟（1）低濃度硝酸錳溶液及熱分解的條件為：

硝酸錳溶液比重為1.05g/cm³～1.3?g/cm³，浸漬溫度為20℃～60℃，浸漬時間為5?min～7min，熱分解溫度為200℃～300℃，分解時間5min～15min；

步驟（2）高濃度硝酸錳溶液及熱分解的條件為：

硝酸錳溶液比重為1.3g/cm³～1.6?g/cm³，浸漬溫度為20℃～60℃，浸漬時間為5min～7min，熱分解溫度為200℃～300℃，分解時間5min～15min；

步驟（3）形成的條件為：

形成液為0.1%～1%v/v乙酸水溶液，通電時間10min～60min，通電電壓為額定電壓的2～5倍，

產品形成結束后放入100℃～150℃的烘箱中烘干；

步驟（4）同步驟（1）、步驟（2）；

步驟（5）同步驟（1）、步驟（2）和步驟（3）；

步驟（6）添加二氧化錳粉的高濃度硝酸錳溶液及熱分解的條件為：

在1?Kg比重為1.5g/cm³～2.0?g/cm³硝酸錳溶中加入2?Kg二氧化錳粉，攪拌均勻后使用，

陽極塊浸漬后先在20℃～100℃溫度下放置10min～30min。

2.根據權利要求1所述的一種鈮電容器陰極制備方法，其特征是各步驟的工藝條件為：

步驟（1）硝酸錳溶液比重為1.3g/cm³、浸漬溫度55℃、浸漬時間5min，取出放入210℃分解設備中5min；

步驟（2）硝酸錳溶液比重為1.6g/cm³、浸漬溫度55℃、浸漬時間5min，取出放到210℃分解設備中5min；

步驟（3）將陽極塊放入盛有0.1%（體積比）醋酸水溶液的電解槽中，施加25V的直流電，保持通電10min。

3.通電結束后，取出陽極塊放入100℃～150℃的烘箱中烘干；

步驟（4）同步驟（1）、步驟（2）；

步驟（5）同步驟（1）、步驟（2）和步驟（3）；

步驟（6）將陽極塊浸入添加有二氧化錳粉的硝酸錳溶液5min，然后將陽極塊放入100℃的烘箱中，保溫10min，其中添加二氧化錳粉的硝酸錳溶液的配方是將1?Kg二氧化錳加入到?2?Kg比重為1.5g/cm³的硝酸錳溶液中，攪拌均勻即可；

步驟（7）將陽極塊浸入到比重為1.6g/cm³、溫度55℃硝酸錳溶液中浸漬5min，取出放到210℃分解設備中5min。