[發明專利]復方免疫增強劑、禽用滅活疫苗及其制備方法

有效

• 申請號: 201210298033.X
• 申請日: 2012-08-21
• 公開（公告）號: CN102793920A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: 唐應華;陸吉虎;吳培培;劉振興;田震;何家惠;侯繼波
• 申請（專利權）人: 江蘇省農業科學院
• 主分類號: A61K39/39
• 分類號: A61K39/39;A61K39/145;A61K39/102;A61K39/12;A61K39/17;A61K31/215;A61K39/235;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/20
• 代理公司: 南京匯盛專利商標事務所(普通合伙) 32238
• 代理人: 張立榮

1.一種復方免疫增強劑，其特征在于該復方免疫增強劑含有0.5～100?μg/mL的含CpG基序的核酸序列、0.5～1000?μg/mL的α-半乳糖基神經酰胺、5～2000μg?/mL的β-葡聚糖和5～2000μg?/mL的左旋咪唑，所述含CpG基序的核酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。

2.根據權利要求1所述的復方免疫增強劑，其特征在于：該復方免疫增強劑含有0.5～5μg/mL的含CpG基序的核酸序列、0.5～100μg/mL的α-半乳糖基神經酰胺、5～200μg/mL的β-葡聚糖和5～10μg/mL的左旋咪唑。

3.根據權利要求1所述的復方免疫增強劑，其特征在于：該復方免疫增強劑含有5～100μg/mL的含CpG基序的核酸序列、100～1000μg/mL的α-半乳糖基神經酰胺、200～2000μg?/mL的β-葡聚糖和10～2000μg?/mL的左旋咪唑。

4.一種制備權利要求1所述復方免疫增強劑的方法，包括下述步驟：

配制水相溶液：在磷酸鹽緩沖液中加入含CpG基序的核酸序列、α-半乳糖基神經酰胺、β-葡聚糖和左旋咪唑，然后加入吐溫-80，配制成水相溶液；

配制油相溶液：在白油中加入司盤-80配制成油相溶液；將所述水相溶液與油相溶液充分混合，即得所述復方免疫增強劑。

5.一種禽用疫苗，其特征在于所述禽用疫苗含有0.5～100μg/mL的含CpG基序的核酸序列、0.5～1000μg/mL的α-半乳糖基神經酰胺、5～2000μg/mL的β-葡聚糖、5～2000μg?/mL的左旋咪唑和滅活疫苗抗原；所述含CpG基序的核酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。

6.根據權利要求5所述禽用疫苗，其特征在于含有0.5～5μg/mL的含CpG基序的核酸序列、0.5～100μg?/mL的α-半乳糖基神經酰胺、5～200μg?/mL的β-葡聚糖和5～10μg/mL的左旋咪唑和滅活疫苗抗原。

7.根據權利要求5所述禽用疫苗，其特征在于：含有5～100μg/mL的含CpG基序的核酸序列、100～1000μg/mL的α-半乳糖基神經酰胺、200～2000μg?/mL的β-葡聚糖和10～2000μg?/mL的左旋咪唑和滅活疫苗抗原。

8.根據權利要求5或6或7所述禽用疫苗，其特征在于所述禽用疫苗為H9亞型禽流感疫苗或新城疫、傳染性支氣管炎、H9亞型禽流感、產蛋下降綜合癥四聯滅活疫苗或新城疫、傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊三聯滅活疫苗或雞傳染性鼻炎滅活疫苗。

9.一種制備權利要求5所述禽用疫苗的方法，包括下述步驟：

（1）在磷酸鹽緩沖液中加入含CpG基序的核酸序列、α-半乳糖基神經酰胺、β-葡聚糖和左旋咪唑，然后加入吐溫-80，配制成水相溶液；

（2）在所述水相溶液中加入滅活疫苗抗原，混勻后得到滅活抗原溶液；

（3）在白油中加司盤-80配制成油相溶液；

（4）將所述滅活抗原溶液與油相溶液充分混合，即得所述復方免疫增強劑。