[發明專利]一種頭孢拉宗藥物組合物及其制備方法在審
| 申請號： | 201210292079.0 | 申請日： | 2012-08-16 |
| 公開（公告）號： | CN103585110A | 公開（公告）日： | 2014-02-19 |
| 發明（設計）人： | 楊睿;華懷杰 | 申請（專利權）人： | 深圳信立泰藥業股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/14 | 分類號： | A61K9/14;A61K31/546;A61K47/18;A61P31/04 |
| 代理公司： | 深圳市科吉華烽知識產權事務所(普通合伙) 44248 | 代理人： | 胡吉科 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市福*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 頭孢 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種頭孢拉宗藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物由粒徑范圍為224～280μm的頭孢拉宗酸與粒徑范圍為20～50μm的L-精氨酸組成；所述頭孢拉宗酸與L-精氨酸的質量比為2～6：1。
2.根據權利要求1所述的頭孢拉宗藥物組合物，其特征在于所述頭孢拉宗酸粒徑范圍為250～280μm。
3.根據權利要求1所述的頭孢拉宗藥物組合物，其特征在于所述L-精氨酸粒徑的范圍為30～40μm。
4.根據權利要求2所述的頭孢拉宗藥物組合物，其特征在于所述L-精氨酸粒徑的范圍為30～40μm。
5.根據權利要求1-4任意一項所述的頭孢拉宗藥物組合物，其特征在于所述頭孢拉宗酸與L-精氨酸的質量比為3～5∶1。
6.根據權利要求1-4任意一項所述的頭孢拉宗藥物組合物，其特征在于所述頭孢拉宗酸與L-精氨酸的質量比為3.5～4.5∶1。
7.一種制備權利要求1-6任意一項所述頭孢拉宗藥物組合物的方法，包含以下步驟：
(a)、將頭孢拉宗酸和L-精氨酸分別粉碎，得到所述粒徑范圍的頭孢拉宗酸和L-精氨酸；
(b)、根據頭孢拉宗藥物組合物中頭孢拉宗酸和L-精氨酸的質量比，先稱取步驟(a)所得的頭孢拉宗酸加入V型混合筒中，后稱取步驟(a)所得的L-精氨酸加入V型混合筒中，混合至均勻得到頭孢拉宗藥物組合物。
8.一種醫藥產品，包含：
(a)、權利要求1-6任意一項所述的頭孢拉宗藥物組合物；
(b)、裝盛組合物的容器；所述容器為西林瓶；
(c)、標簽。
9.一種制備權利要求8所述醫藥產品的方法，包含以下步驟：
(a)、將頭孢拉宗酸和L-精氨酸分別粉碎，得到所述粒徑范圍的頭孢拉宗酸和L-精氨酸；
(b)、根據頭孢拉宗藥物組合物中頭孢拉宗酸和L-精氨酸的質量比，先稱取步驟(a)所得的頭孢拉宗酸加入V型混合筒中，后稱取步驟(a)所得的L-精氨酸加入V型混合筒中，混合至均勻得到頭孢拉宗藥物組合物；
(c)、將步驟(b)所得頭孢拉宗藥物組合物分裝于西林瓶中，軋蓋、檢驗合格、貼簽、包裝即得。?
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