[發(fā)明專利]采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210291960.9
• 申請日: 2012-08-16
• 公開（公告）號: CN102784193A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 魏舒暢
• 申請（專利權(quán)）人: 魏舒暢
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61P1/14;A61P7/10;A61P39/02;A61P17/02;A61P37/02;A61P9/04;A61P9/12;A61P1/16;A61P3/10;A61P39/06;A61K125/00
• 代理公司: 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100
• 代理人: 李琪

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于植物藥提取純化技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種制備紅芪提取物的方法，具體涉及一種采用酶解-超濾-納濾耦合技術(shù)純化、濃縮制備紅芪提取物的方法。?

背景技術(shù)

紅芪為甘肅道地藥材之一，應(yīng)用歷史悠久，享譽國內(nèi)外。系豆科巖黃芪屬植物多序巖黃芪(Hedysarum?polybotrys?Hard.-Mass)的干燥根，中醫(yī)臨床主要用于補氣固表、利尿托毒、排膿、斂瘡生肌。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明紅芪有調(diào)節(jié)機體免疫力、強心、降壓、保肝、降血糖、抗衰老等作用。

相關(guān)化學(xué)成分研究表明：紅芪中含有黃酮、多糖、氨基酸、有機酸、微量元素等生物活性物質(zhì)，這些成分在水中均有較好溶解性，因此在制備紅芪提取物時可用水作為溶劑。目前采用的工藝有兩種：1）紅芪加水回流提取-減壓濃縮-干燥工藝，該工藝具有簡單、有效物質(zhì)提取率高、生產(chǎn)效率高、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點。但由于水的溶解范圍廣，提取時雜質(zhì)易于溶出，導(dǎo)致提取物中的雜質(zhì)多、活性物質(zhì)相對含量低、易吸潮、不利于后續(xù)制劑制備。2）紅芪加水回流提取-適度濃縮-乙醇沉淀-回收乙醇-減壓濃縮-干燥工藝，該工藝加入了除去大分子雜質(zhì)的乙醇沉淀純化工序，造成有效成分損失率高，特別是紅芪中大分子親水性多糖基本上損失殆盡；而且沉淀前需濃縮提取液，沉淀純化后又需要回收乙醇，導(dǎo)致工藝流程長、生產(chǎn)成本高。

其他純化方法如液液萃取法、色譜分離法(包括吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜)等技術(shù)對成分的選擇性強，主要用于分離純化提取液中某一類天然物質(zhì)（如黃酮、皂苷等），在制備全成分提取物時由于無法將提取液中的全體有效成分與雜質(zhì)分離，所以在制備紅芪全成分提取物時一般不采用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種工藝簡單、生產(chǎn)成本低、有效成分保留率高、提取物有效成分百分含量高的采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法，具體按以下步驟進(jìn)行：

步驟1：以水為溶劑，用現(xiàn)有熱回流提取方法，加熱回流提取紅芪1～3次，合并提取液，得到水提取液；提取時的總用水重量為所用紅芪重量的8～24倍，多次提取時的時間總和為3～6小時；

步驟2：將由原果膠酶、果膠酯酶、果膠水解酶和果膠裂解酶組成的市售果膠酶以每千克水提取液1000～80000酶活單位（或相當(dāng)于生藥質(zhì)量0.05～4%）的用量加入溫度為15～60℃的水提取液中，攪拌混勻，酶解20～120分鐘，然后沉降3～4小時，除去不溶性雜質(zhì)，得到酶解提取液；

將酶解提取液在膜分子截留量5～50萬道爾頓、超濾溫度15～80℃、超濾壓力0.1～1.0MPa和料液的膜面錯流速度2～10米/秒的條件下進(jìn)行第一次超濾，得到第一濾過液和第一截留液；將第一截留液加水稀釋2～3倍后，按第一次超濾的條件進(jìn)行第二次超濾，得到第二濾過液和第二截留液，第二截留液的體積不超過酶解提取液體積的20%；合并第一濾過液和第二濾過液，得到總超濾液；

或者，將酶解提取液在膜分子截留量5～50萬道爾頓、超濾溫度15～80℃、超濾壓力0.1～1.0MP和料液的膜面錯流速度2～10米/秒的條件下進(jìn)行第一次超濾，得到第一濾過液和第一截留液；將第一截留液加水稀釋2～3倍后，按第一次超濾的條件進(jìn)行第二次超濾，得到第二濾過液和第二截留液；按第一次稀釋第一截留液的條件稀釋第二截留液，按第一次超濾的條件進(jìn)行第三次超濾，得到第三濾過液和第三截留液；第三截留液的體積不超過酶解提取液體積的20%；合并第一濾過液、第二濾過液和第三濾過液，得到總超濾液；?

或者，將酶解提取液在膜分子截留量5～50萬道爾頓、超濾溫度15～80℃、超濾壓力0.1～1.0MP和料液的膜面錯流速度2～10米/秒的條件下進(jìn)行第一次超濾，得到第一濾過液和第一截留液；將第一截留液加水稀釋2～3倍后，按第一次超濾的條件進(jìn)行第二次超濾，得到第二濾過液和第二截留液；按稀釋第一截留液的條件稀釋第二截留液，按第一次超濾的條件進(jìn)行第三次超濾，得到第三濾過液和第三截留液；按稀釋第一截留液的條件稀釋第三截留液，按第一次超濾的條件進(jìn)行第四次超濾，得到第四濾過液和第四截留液；第四截留液的體積不超過酶解提取液體積的20%；合并第一濾過液、第二濾過液、第三濾過液和第四濾過液，得到總超濾液；

也可以，對步驟1得到的水提取液直接進(jìn)行超濾，超濾時所采用的方法與酶解提取液的超濾方法相同，只是最后一次超濾后的截留液的體積不超過水提取液體積的20%；