[發(fā)明專利]采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210291960.9 | 申請日： | 2012-08-16 |
| 公開（公告）號： | CN102784193A | 公開（公告）日： | 2012-11-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 魏舒暢 | 申請（專利權(quán)）人： | 魏舒暢 |
| 主分類號： | A61K36/48 | 分類號： | A61K36/48;A61P1/14;A61P7/10;A61P39/02;A61P17/02;A61P37/02;A61P9/04;A61P9/12;A61P1/16;A61P3/10;A61P39/06;A61K125/00 |
| 代理公司： | 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務中心 62100 | 代理人： | 李琪 |
| 地址： | 730000 甘*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 采用 耦合 技術(shù) 制備 提取物 方法 | ||
1.一種采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法，其特征在于，該方法具體按以下步驟進行：
步驟1：用現(xiàn)有熱回流提取方法，加熱回流提取紅芪，得水提取液；
步驟2：將市售果膠酶以每千克水提取液1000～80000酶活單位的用量加入溫度為15～60℃的水提取液中，酶解20～120分鐘，然后沉降3～4小時，除去不溶性雜質(zhì)，得到酶解提取液；將酶解提取液在膜分子截留量5～50萬道爾頓、超濾溫度15～80℃、超濾壓力0.1～1.0MPa和料液的膜面錯流速度2～10米/秒的條件下進行超濾；然后在相同的條件下再進行2～4次超濾，即將每次超濾后的截留液稀釋后再超濾，最后一次超濾后的截留液的體積不超過酶解提取液體積的20%，合并每次超濾的濾過液，得到總濾過液；
或者，將水提取液在膜分子截留量5～50萬道爾頓、超濾溫度15～80℃、超濾壓力0.1～1.0MPa和料液的膜面錯流速度2～10米/秒的條件下進行超濾；然后在相同的條件下再進行2～4次超濾，即將每次超濾后的截留液稀釋后再超濾，最后一次超濾后的截留液的體積不超過水提取液體積的20%，合并每次超濾的濾過液，得到總濾過液；
步驟3：將總超濾液在膜分子截留量100～800道爾頓、納濾溫度15～60℃、納濾壓力0.5～2.0MPa以及料液的膜面錯流速度2～10米/秒的條件下納濾濃縮，得到體積為總超濾液體積20～60%的納濾截留液；
步驟4：將納濾截留液減壓濃縮至相對密度D1.1～1.2，噴霧干燥，得紅芪全成分提取物；
或者，將納濾截留液減壓濃縮至相對密度D1.25～1.35，真空干燥，得紅芪全成分提取物；
或者，將納濾截留液濃縮成能夠用于液體制劑制備的相應濃度的提取液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法，其特征在于，所述步驟1中加熱回流提取紅芪1～3次，提取時的總用水重量為所用紅芪重量的8～24倍，多次提取的時間總和為3～6小時。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法，其特征在于，所述步驟2中的果膠酶由原果膠酶、果膠酯酶、果膠水解酶和果膠裂解酶組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用耦合技術(shù)制備紅芪提取物的方法，其特征在于，所述步驟2中每次超濾后的截留液加水稀釋2～3倍后再進行超濾。
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