[發明專利]一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基及其制備方法有效
| 申請號: | 201210282061.2 | 申請日: | 2012-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN103571749A | 公開(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發明(設計)人: | 李海泉;肖秀軍;袁召;耿旭;朱艷艷;包瑞祥 | 申請(專利權)人: | 河南省恒隆態生物工程股份有限公司 |
| 主分類號: | C12N1/00 | 分類號: | C12N1/00;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/07;C12R1/80;C12R1/11;C12R1/465 |
| 代理公司: | 鄭州中原專利事務所有限公司 41109 | 代理人: | 張紹琳;孫詩雨 |
| 地址: | 458030 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 處理 煙草 廢棄物 at 發酵 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于煙草廢棄物處理技術領域,具體涉及一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基及其制備工藝。
背景技術
化學農業面臨著環境污染、生態破壞、資源耗竭等問題。因此,通過發展循環經濟,探索一種優質、高效、可循環的新型農業生產方式,形成“資源→農產品→再生資源→農產品”的生產模式,成為現代農業發展的重要任務。
煙草是我國農村經濟的主導產業之一,全國煙草種植面積達1500多萬畝。煙草生長需要大量的鉀、磷元素,每年都需要向土壤中補充鉀、磷資源。而底腳葉、煙梗、煙花、煙杈和部分頂葉等煙草廢棄物中,含有大量易于吸收的鉀、磷等營養元素。所以,煙草廢棄物處理是實現煙草可持續發展的重要途徑。
由于煙葉中含有煙堿等不利于微生物生長的成分,所以傳統的HM腐熟劑并不能很好的對煙葉進行腐熟,現有技術中一般的處理方法是田間地頭就地掩埋,容易造成病毒重復感染。有些地方是建處理池,浪費資源。由于煙草廢棄物中攜帶有大量的病毒、病菌和蟲卵。如果無害化處理不徹底,就會將這些病原菌帶回土壤,造成污染。
發明內容
本發明的目的在于解決現有技術中存在的上述技術問題,提供一種用于處理煙草廢棄物的AT(obsolete?tabacum?)發酵基及其制備工藝。
為實現上述目的,本發明采用的技術方案如下:
本發明的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基,其特征在于其菌種配方及其質量百分比如下:納豆芽孢桿菌5-50%,草酸青霉菌(Penicillium?oxalicun)HB09-4(分類命名:草酸青霉菌,拉丁文學名:Penicillium?oxalicun,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏單位簡稱:CGMCC,保藏單位地址:北京市朝陽區北辰西路1號院3號,保藏日期:2012年7月17日,保藏編號:6321)5-50%,巨大芽孢桿菌5-50%,熱普通鏈霉菌(Streptomyces?thermovulgaris)HD12-4?(分類命名:熱普通鏈霉菌,拉丁文學名:Streptomyces?thermovulgaris,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏單位簡稱:CGMCC,保藏單位地址:北京市朝陽區北辰西路1號院3號,保藏日期:2012年7月17日,保藏編號:6322)10-70%。
本發明的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基,優選配方如下:納豆芽孢桿菌10-30%,草酸青霉菌HB09-4?20-40%,巨大芽孢桿菌10-30%,熱普通鏈霉菌HD12-4?20-40%。
本發明的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基的制備工藝,包括下述步驟:
(1)三角瓶液體培養:在500ml三角瓶中裝200ml肉湯液體培養基,滅菌后分別接入2環斜面試管中的巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌,32度搖床培養15小時,進行罐體擴繁;在500ml三角瓶中裝200mlPDA液體培養基,滅菌后分別接入2環斜面試管中的納豆芽孢桿菌和草酸青霉HB09-4,25-30度搖床培養17-18小時,進行罐體擴繁;在500ml三角瓶中裝200ml高氏一號液體培養基,滅菌后分別接入2環斜面試管中的熱普通鏈霉菌HD12-4,50-55度搖床培養17-18小時,進行罐體擴繁;?
(2)固體培養:將巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌的罐體液體接種已滅菌的固體載體麩皮100%中進行吸附,液體與固體的比例為1:2.4,然后進行烘干;將納豆芽孢桿菌和草酸青霉罐體培養液分解接種到固體培養基豆粕:13%,玉米面:10%,麩皮:60%,白面:12%中,接種量為7.5%,充分攪勻后放在低部網狀透氣的托盤中,在30度的條件下培養3天;將熱普通鏈霉菌罐體培養液分解接種到固體培養基豆粕:15%,玉米面:35%,麩皮:45%,鋸末:5%中,接種量為7.5%,充分攪勻后放在已滅菌的鋁制桶內,桶底有小孔為增加透氣量,在50-55度的條件下培養2天;
(3)復配:將以上培養好的固體菌劑進行烘干或無菌通風處晾干,按照納豆芽孢桿菌5-50,草酸青霉5-50,巨大芽孢桿菌5-50,熱普通鏈霉菌10-70的比例混合而成,固體發酵基的菌含量為4-6億/克。
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