[發明專利]一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基及其制備方法

有效

• 申請號: 201210282061.2
• 申請日: 2012-08-09
• 公開（公告）號: CN103571749A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發明（設計）人: 李海泉;肖秀軍;袁召;耿旭;朱艷艷;包瑞祥
• 申請（專利權）人: 河南省恒隆態生物工程股份有限公司
• 主分類號: C12N1/00
• 分類號: C12N1/00;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/07;C12R1/80;C12R1/11;C12R1/465
• 代理公司: 鄭州中原專利事務所有限公司 41109
• 代理人: 張紹琳;孫詩雨

1.一種用于處理煙草廢棄物的AT發酵基，其特征在于其菌種配方及其質量百分比如下：納豆芽孢桿菌5-50%，草酸青霉菌HB09-4?5-50%，巨大芽孢桿菌5-50%，熱普通鏈霉菌HD12-4?10-70%。

2.根據權利要求1所述的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基，其特征在于其菌種配方及其質量百分比如下：納豆芽孢桿菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4?20-40%，巨大芽孢桿菌10-30%，熱普通鏈霉菌HD12-4?20-40%。

3.權利要求1所述的用于處理煙草廢棄物的AT發酵基的制備工藝，其特征在于包括下述步驟：

（1）三角瓶液體培養：在500ml三角瓶中裝200ml肉湯液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌，32度搖床培養15小時，進行罐體擴繁；在500ml三角瓶中裝200mlPDA液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的納豆芽孢桿菌和草酸青霉HB09-4，25-30度搖床培養17-18小時，進行罐體擴繁；在500ml三角瓶中裝200ml高氏一號液體培養基，滅菌后分別接入2環斜面試管中的熱普通鏈霉菌HD12-4，50-55度搖床培養17-18小時，進行罐體擴繁；?

（2）固體培養：將巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌的罐體液體接種已滅菌的固體載體麩皮100%中進行吸附，液體與固體的比例為1：2.4，然后進行烘干；將納豆芽孢桿菌和草酸青霉罐體培養液分解接種到固體培養基豆粕：13%，玉米面：10%，麩皮：60%，白面：12%中，接種量為7.5%，充分攪勻后放在低部網狀透氣的托盤中，在30度的條件下培養3天；將熱普通鏈霉菌罐體培養液分解接種到固體培養基豆粕：15%，玉米面：35%，麩皮：45%，鋸末：5%中，接種量為7.5%，充分攪勻后放在已滅菌的鋁制桶內，桶底有小孔為增加透氣量，在50-55度的條件下培養2天；

（3）復配：將以上培養好的固體菌劑進行烘干或無菌通風處晾干，按照納豆芽孢桿菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢桿菌5-50，熱普通鏈霉菌10-70的比例混合而成，固體發酵基的菌含量為4-6億/克。