[發(fā)明專利]MAPK-ERK1/2信號通路抑制劑在制備去除或抑制腫瘤細(xì)胞中雙微體藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210280851.7 | 申請日： | 2012-08-08 |
| 公開（公告）號： | CN102784395A | 公開（公告）日： | 2012-11-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 傅松濱;孫文靖;于旸;金焰;孟祥寧;白靜;全超;關(guān)榮偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/277;A61K31/352;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11139 | 代理人： | 孫皓晨;費(fèi)碧華 |
| 地址： | 150086 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | mapk erk1 信號 通路 抑制劑 制備 去除 抑制 腫瘤 細(xì)胞 中雙微體 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.MAPK-ERK1/2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路抑制劑在制備去除或抑制腫瘤細(xì)胞中雙微體藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的腫瘤細(xì)胞為MAPK-ERK1/2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路持續(xù)激活的惡性腫瘤細(xì)胞。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的MAPK-ERK1/2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路抑制劑為U0126（1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-雙(鄰氨基苯巰基)丁二烯）或PD98059（2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮）。
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