[發(fā)明專利]一種丙硫氧嘧啶緩釋微丸有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210280753.3 | 申請日： | 2012-08-08 |
| 公開（公告）號： | CN102764239A | 公開（公告）日： | 2012-11-07 |
| 發(fā)明（設計）人： | 許小紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都醫(yī)學院 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K31/513;A61K47/38;A61P5/16 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;全學榮 |
| 地址： | 610083 四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 丙硫氧 嘧啶 緩釋微丸 | ||
1.一種丙硫氧嘧啶緩釋微丸，其特征在于：它由如下重量配比的原輔料制備而成：
丙硫氧嘧啶40-65份、乙基纖維素10-25份、微晶纖維素25-50份，適量粘合劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙硫氧嘧啶緩釋微丸，其特征在于：它由如下重量配比的原輔料制備而成：
丙硫氧嘧啶65份、乙基纖維素10份、微晶纖維素25份，適量粘合劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的丙硫氧嘧啶緩釋微丸，其特征在于：所述粘合劑為HPMC、卡波姆或淀粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的丙硫氧嘧啶緩釋微丸，其特征在于：所述粘合劑用量為0.4-0.6重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的丙硫氧嘧啶緩釋微丸，其特征在于：它由如下重量配比的原輔料制備而成：
丙硫氧嘧啶65份、乙基纖維素10份、微晶纖維素25份，HPMC?K15M0.4-0.6份。
6.權(quán)利要求1所述丙硫氧嘧啶緩釋微丸的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：
（1）按處方配比稱取原輔料；
（2）取處方量PTU、微晶纖維素、乙基纖維素，分別過100目篩，混合均勻，再噴入適量粘合劑與水的混合物，制備軟材，再通過擠出-滾圓法制備微丸。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述粘合劑與水的重量體積比為（1-3）：100。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述擠出-滾圓法的具體操作如下：
取軟材，過18目篩擠出制得濕顆粒，置離心造粒機鍋體內(nèi)，調(diào)整鍋體轉(zhuǎn)速為250r·min-1，鼓風流量為12×20L·min-1，滾圓5min，所得微丸干燥后，過篩，選擇18-24目微丸，即得。
9.權(quán)利要求1-5任意一項所述丙硫氧嘧啶緩釋微丸在制備抗甲狀腺藥物中的用途。
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